ADQUISICIÓN DE FACTOR VIII DE 1000 UI KITS
$3.412.262,07
Subasta Inversa Electrónica Bienes
Sin competencia (1 oferente)
ocds-5wno2w-SII-MSP-005-2019-2455 Ver en SERCOP Etapa de licitación
Las actividades llevadas a cabo para celebrar un contrato.
Información de licitación
CompletadoValor máximo estimado $3.412.262,07
Método de adquisición Subasta Inversa Electrónica
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 17/05/2019
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 17/05/2019
Fin: 21/05/2019
Período de adjudicación
Fin: 28/06/2019
Preguntas y respuestas: 5
P: Estimados, Por favor confirmar si para el precio referencial, se hizo el respectivo estudio de mercado o cual fue la base para el calculo de la misma.?
R: Estimado oferente, en efecto la determinación del presupuesto referencial para adquirir ?Factor VIII DE 1.000 UI kits? de ?origen plasmático?, según la Ficha Técnica adjunta a los pliegos del proceso, se realizó en estricto cumplimiento a lo dispuesto en el artículo 9 numeral 2 de la Codificación de Resoluciones emitida por el Servicio Nacional de Contratación Pública, y consta en el documento denominado ?ESTUDIO DE MERCADO PARA LA DEFINICIÓN DEL PRESUPUESTO REFERENCIAL PARA ADQUIRIR ?Factor VIII DE 1000 UI kits?, el cual se encuentra adjunto en el expediente. El presupuesto referencial de la presente contratación no será visible de conformidad con lo mencionado en el artículo 265 de la Codificación de Resoluciones, que cita: ?? Para los procedimientos de Subasta Inversa Electrónica el presupuesto referencial no será visible, sin embargo, las entidades contratantes deberán registrarlo al momento de la creación de dicho procedimiento ... FAVOR REVISAR ACTA DE PREGUNTAS, RESPUESTAS
21/05/2019
P: Estimados, Por favor confirmar la fecha de caducidad mínima del factor VIII.
R: Estimado oferente, el tiempo de vida útil mínimo es de 12 meses a partir de la fecha de recepción del medicamento, conforme consta en el documento denominado ?ESPECIFICACIONES TÉCNICAS?, párrafo tercero del numeral 19. Obligaciones del Contratista en cumplimiento del Art. 21 de la ?Ley de producción, importación, comercialización y expendio de medicamentos genéricos de uso humano? que señala: ?Art. 21.- Serán sancionados con prisión de un 1 mes a un 1 año y multa de quince mil 15.000 dólares de los Estados Unidos, quienes vendan, adquieran o reciban a nombre de entidades del sector público, medicinas cuya fecha de expiración sea menor a un 1 año contado a partir de su recepción, excepto productos que por su naturaleza se degradan.?.
21/05/2019
P: EL factor VIII de origen plasmático, estabilizado con Factor von Willebrand y no asociado Albumina Humana ha demostrado una MAYOR PUREZA debido a una alta concentración de proteína plasmática por mililitro – más de 100UI/ml - situación que se ve reflejado en la respuesta terapéutica. Además, si añadimos a este alto nivel de pureza dos procesos de inactivación viral como son solvente/detergente y calor seco brindamos al paciente una mayor seguridad, al evitar la transmisión de enfermedades infecciosas, tanto de virus encapsulados VIH, Hepatitis B y Hepatitis C como no encapsulados parvo virus B19 y hepatitis A.Dentro del proceso de adquisición de FACTOR VIII 1000UI derivado PLASMATICO estabilizado con Factor von Willebrand para el Programa Nacional de Hemofilia, ustedes requieren un producto con las características antes mencionadas?
R: Estimado oferente, el medicamento que esta Cartera de Estado requiere adquirir es ?Factor VIII de 1.000 UI kits? de ?origen plasmático? conforme consta en la Ficha Técnica, Pliego página 6- 11, y Especificaciones Técnicas páginas 6 y 7, mismos que han sido debidamente publicados en el Sistema Oficial de Contratación del Estado - SOCE.
21/05/2019
P: De conformidad al? Art. 157.- Errores de naturaleza convalidable.- Se considera error de forma o de naturaleza convalidable, lo siguiente: ?? 3 .Podrán ser considerados dentro de la etapa de convalidación de errores, la aclaración, ampliación o precisión requeridas respecto de una determinada condición cuando ésta se considere incompleta, poco clara o incluso contradictoria con respecto a otra información dentro de la misma oferta.?.En base a la normativa expuesta, la Comisión Técnica solicita:1Presentar copia simple del contrato vigente o documento que avale las relaciones comerciales vigentes entre el oferente y su operador logístico TRANDINA S.A.
R: Estimados envío convalidación para su revisión
14/06/2019
P: De conformidad al? Art. 157.- Errores de naturaleza convalidable.- Se considera error de forma o de naturaleza convalidable, lo siguiente: ?? 3 .Podrán ser considerados dentro de la etapa de convalidación de errores, la aclaración, ampliación o precisión requeridas respecto de una determinada condición cuando ésta se considere incompleta, poco clara o incluso contradictoria con respecto a otra información dentro de la misma oferta.?.En base a la normativa expuesta, la Comisión Técnica solicita:2Presentar copia simple del contrato vigente o documento que avale las relaciones comerciales vigentes entre el oferente y su operador logístico PANATLANTIC LOGISTICS S.A.
R: Estimados envío convalidación para su revisión
14/06/2019
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