ADQUISICIÓN DE INSUMOS Y REACTIVOS PARA EL LABORATORIO CLINICO DEL CSC-MIEC SEGUN DETALLE EN REQUISICION SIE-L-MIEC-04
$10.500,00
Subasta Inversa Electrónica Bienes
ocds-5wno2w-SIE-L-MIEC-04-2019-R-840618 Ver en SERCOP Etapa de licitación
Las actividades llevadas a cabo para celebrar un contrato.
Información de licitación
CompletadoValor máximo estimado $10.500,00
Método de adquisición Subasta Inversa Electrónica
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 07/06/2019
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 07/06/2019
Fin: 11/06/2019
Período de adjudicación
Fin: 24/06/2019
Licitadores: 4
Preguntas y respuestas: 5
P: Segùn el suplemento Disposición agregada por artículo 2 de Resolución de la ARCSA No. 33, publicado en Registro Oficial Suplemento 156 de 9 de Enero del 2018 .SEPTIMA.- Los establecimientos que almacenen, distribuyan y/o transporten dispositivos médicostienen un plazo máximo de dos 2 años, contados a partir de la publicación de la presente resoluciónen Registro Oficial, para certificarse en Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución yTransporte.Vencido el plazo, los representantes legales de los establecimientos que almacenen, distribuyan y/o transporten dispositivos médicos, deberán presentar el certificado de Buenas Prácticas deAlmacenamiento, Distribución y Transporte, como requisito obligatorio para la obtención del permisode funcionamiento. El arcsa indica que los certificados de buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte no son obligatorios hasta el proximo año, por lo que no es causa de descalificacion
R: Estimados se realiza la consulta al ARCSA en su respuesta manifiesta textualmente lo siguiente: ?En los casos de las distribuidoras y casas de representación, si su permiso de funcionamiento está emitido conforme las categorías 2.7 y 2.8 deben poseer obligatoriamente la certificación BPADT y en el caso de distribuidoras y casas de representación de dispositivos médicos cuyo permiso de funcionamiento sea bajo la categoría 3.3 no es obligatorio la obtención de la certificación en BPADT hasta que venza el plazo de 2 años, dicho plazo vence el 29 de enero de 2021?Por tanto, este parámetro de calificación va depender de la presentación del permiso de funcionamiento.
07/06/2019
P: https://www.controlsanitario.gob.ec/wp-content/uploads/downloads/2019/02/Resoluci%C3%B3n-ARCSA-026-2016-YMIH.pdf ADJUNTA LINK
R: Se adjunta Oficio ARCSA.
07/06/2019
P: 1.- Presentar Registro o Notificación sanitaria de las - Tiras reactivas de orina.- Lápiz graso- Termo higrómetro gidital
R: Estimados señores adjunto me permito enviar la documentación solicitada misma que hace referencia a la convalidación.
18/06/2019
P: 1.Se solicita presentar el catalogo o muestra, o el detalle de la información de los siguientes insumos que permita verificar las características del producto:- lápiz graso- termo higrómetro gidital 2. Presentar registro sanitario o notificación sanitaria de los siguientes insumos:- Puntas para pipetas automáticas- Lápiz graso- Termo higrómetro gidital
18/06/2019
P: 1.- Se solicita presentar el catalogo o muestra, o el detalle de la información de los siguientes insumos que permita verificar las características del producto:- lápiz graso- termo higrómetro gidital 2. Presentar registro sanitario o notificación sanitaria de los siguientes insumos:- Puntas para pipetas automáticas- Lápiz graso- Termo higrómetro gidital
18/06/2019
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