ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS DEL GRUPO ANATÓMICO TERAPÉUTICO C- SISTEMA CARDIOVASCULAR-TERAPIA CARDIACA (7 ITEMS) PARA EL...

P: En apego al numeral 1, 2 y 3 del Art. 116 de la Normativa Secundaria del SNCP, según Resoluciones del SERCOP, y al existir evidencia documental según archivo: ?25-37-5MEDICAMENTO-signed? pág. 3-8 – que incluye el ?Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura?, del medicamento EFEDRINA, se solicita, aclarar la fecha de vigencia del referido documento, en razón de la existencia de dos fechas mismas que se contradicen Se resalta que la aclaración solicitada corresponde al ítem EFEDRINA VER DETALLE COMPLETO EN LA DOCUMENTACION ADJUNTA

P: En apego al numeral 1, 2 y 3 del Art. 116 de la Normativa Secundaria del SNCP, según Resoluciones del SERCOP, y al existir evidencia documental según archivo: ?25-39-L MEDICINA OFERTADA-signed? pág. 28 – que incluye el ?Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura?, del medicamento EFEDRINA, se solicita, aclarar la fecha de vigencia del referido documento, en razón de la existencia de dos fechas mismas que se contradicen Se resalta que la aclaración solicitada corresponde al ítem EFEDRINA VER DETALLE COMPLETO EN LA DOCUMENTACION ADJUNTA.

P: Hallazgo: considerando el parámetro requerido en los pliegos, ?OTROS PARAMETROS REQUERIDOS POR LA ENTIDAD CONTRATANTE: ?Registro Sanitario R.S. u Notificación Sanitaria?, este se encuentra incompleta, a continuación, el detalle con el medicamento: Ítem 4.- DOXAZOSINA SÓLIDO ORAL4 MG: Del documento presentado este se encuentra incompleto en razón que no se visualiza el detalle completo de la ?fórmula de la composición?. En apego al numeral 1, 2 y 3 del Art. 116 de la Normativa Secundaria del SNCP, según Resoluciones del SERCOP, y al existir evidencia documental según archivo: ?25-42-registros y bpms-signed? pág. 15-16 – que incluye el ?Registro Sanitario R.S.?, del medicamento DOXAZOSINA SÓLIDO ORAL4 MG, se solicita, ampliar el referido documento a fin de que se visualice el detalle completo de la ?fórmula de la composición?. Se resalta que la ampliación solicitada corresponde al ítem DOXAZOSINA

P: En apego al Art. 60 de la NS del SNCP y conforme lo establece el ?ANEXO 10 CONTROL DEL VAE POR PARTE DE LAS ENTIDADES CONTRATANTES? de la resolución Nro. R.E-SERCOP-2023-0137, suscritas por el SERCOP, se solicita al oferente adjuntar el siguiente respaldo documental:? Registro de producción nacional emitido por el Ministerio de Producción, Comercio Exterior, Inversiones y Pesca – MPCEIP En el detalle deberán constar los ítems por los cuales se declara productor Atorvastatina.? Indicar el producto o productos por los cuales se declaró productor en su oferta.? Documentación que permita establecer la propiedad permanente o temporal del inmueble donde está instalada la infraestructura de producción. ? Documentación que respalde la propiedad permanente o temporal de la maquinaria que es parte de la línea de producción. ? Respaldos de la mano de obra con la que cuenta el oferente exclusivamente a su nombre. ? Descripción del proceso productivo. VER DETALLE COMPLETO DOC ADJUNTA.

P: En apego al numeral 1, 2 y 3 del Art. 116 de la Normativa Secundaria del SNCP, según Resoluciones del SERCOP, y al existir evidencia documental según archivo: ?25-44-REGISTRO SANITARIO Y BPM IESSHP 2024 024-signed? pág. 30-35 – que incluye el ?Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura?, del medicamento EFEDRINA, se solicita, aclarar la fecha de vigencia del referido documento, en razón de la existencia de dos fechas mismas que se contradicen Se resalta que la aclaración solicitada corresponde al ítem EFEDRINA VER DETALLE COMPLETO EN LA DOCUMENTACION ADJUNTA AL TRÁMITE.