ADQUISICIÓN DE PRUEBAS ESPECIALES DE LABORATORIO CON APOYO TECNOLOGICO PARA HOSPITAL BASICO ANCON

P: Estimados por favor indicar el tiempo de consumo estimado para el proceso

P: Estimados, entendiendo que este es un proceso de libre participación, donde la entidad tiene apertura a las mejores opciones disponibles en el mercado, le ofrecemos un equipo libre de interferencia por BIOTINA con un rendimiento de 90 test/h Principio de Medición: Inmunoensayo Enzimático de Fluorescencia FEIA Resultados de ensayo STAT en – 20 Minutos.

P: Estimados, entendiendo que este es un proceso de libre participación, donde la entidad tiene apertura a las mejores opciones disponibles en el mercado, le ofrecemos un sistema de inmunoensayo conformado por dos equipos: un lector automatizado de ELISA para el procesamiento de pruebas infecciosas el laboratorio.

P: Estimados, podrían aceptar una metodología que supera el método de inmunoensayo solicitado el método de análisis inmunofluorescencia que ofrecemos tiene calibraciones estables por más de 85 días utiliza reactivos secos cuya estabilidad a bordo es hasta tiempo de caducidad no como otros sistemas cuya estabilidad a bordo es de 8, 15 y 28 días tiempo de generación de resultados menor a 20 minutos por test y quizás una de los factores más importantes: libre de la interferencia de biotina que aporta resultados precisos, exactos y confiables en pruebas de significancia diagnóstica como lo son los marcadores tumorales.

P: Estimados, dado la significancia en el diagnóstico clínico de los marcadores tumorales y hormonas solicitados, nos permitimos ofrecerles la determinación de los analitos por el método de análisis: inmunofluorescencia el cual es superior al solicitado por la entidad ya que no presenta interferencia ocasionada por la BIOTINA por lo que no requiere que el paciente oncológico suspenda su suplementación nutricional la cual es rica en el complejo de Vitamina B siendo la biotina la Vit B7 Vit B4. Les invitamos a consultar en el siguiente enlace las diferentes referencias científicas para que puedan evidenciar el hecho acá expuesto: https://scholar.google.com/scholar?hl=es&as_sdt=0,5&q=biotin+effects+on+immunoassay.

P: Señores, por favor permitir la participación con metodología de quimioluminicencia ya que como es de su completo conocimiento, la electroquimioluminicencia la tiene un solo proveedor en el país, por ende se estaría infringiendo lo estipulado en el Art. 4 de la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública donde se establece el principio de transparencia, trato justo, igualdad y publicidad, así como el Art 66 numeral 4 de la Constitución que reconoce el derecho a la igualdad formal, igualdad material y no discriminación.

P: Estimada entidad, por favor confirmar si es posible ofertar las pruebas de H. Pylori e IgE total con metodología de sistema ELISA las cuales serían instalados en los equipos adicionales solicitados en el presente proceso.

P: Estimada entidad, por favor confirmar que el equipo que están solicitando deba contener puntas descartables, de ser el caso por favor se solicita que puedan ser aceptada una tecnología superior, que cumple con todas las características y cuenta con tecnología de lavado ?Wiper Washing? que aumenta la eficiencia y disminuye el carryover, además de drenar completamente el desecho de cada cubeta, la cual es intercambiable después de cada rección.

P: Estimada entidad, es posible ofertar un equipo con tecnología de quimioluminicencia, metodología equiparable a la electroquimioluminicencia, dado que son los dos métodos de más amplia utilización en la actualidad y por consiguiente son empleados indistintamente, con resultados analíticamente comparables y clínicamente equivalentes el equipo a ofertar cuenta con principio de partículas superparamagnéticas y reactivos marcados con ALP lo que le brinda una excelente sensibilidad, especificidad en los ensayos y una velocidad superior de 180 pruebas por hora.

P: Solicitan puntas deshechables, son para muestras y/o reactivos?

P: Podemos ofertar todas las pruebas en un equipo de CLIA automatizado excepto la prueba de IgE que iría por elisa semiautomatizado?

P: Por qué metodología requieren el equipo E-CLIA o Elisa ya que detallan las 2 metodologías en los TDR?

P: Estimada Entidad, favor indicar para que tiempo es este requerimiento?

P: Estimados, de acuerdo a las disposiciones del SERCOP mediante Resolución Nro.RE-SERCOP-2020-106 que entró en vigencia desde el 28-10-2020, así como también mediante la Circular Nro.SERCOP-SERCOP-2020-0022-C del 27-10-2020, en las cuales se establece la obligatoriedad de presentar las ofertas con firma electrónica y ya no de manera impresa, por favor su confirmación del correo electrónico al cual se puede enviar la oferta digital.

P: Estimados favor confirmar se regirán al decreto ejecutivo 458, articulo 32 párrafo 6 el cual indicaque en los casos de los anexos o documentación de respaldo que se adjunte a la oferta, deberá serdigitalizado y bastará con la firma electrónica por el oferente en el último documento que seaparte del archivo digital

P: Estimada entidad contratante favor confirmar que se regirá acorde al Acuerdo Ministerial 50,Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022,últimamodificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente,Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.4 donde indica que todos los dispositivos médicos deberán ser distribuidos oportunamente, tomando en cuenta el método FEFO primero que expira primero que sale

P: Estimada entidad contratante favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos esteseregirá acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022,últimamodificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamientode Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal a Canje en el párrafo tres indicaque el canje de los dispositivos médicos adquiridos a proveedores nacionales próximos a caducarse,se efectuará conforme lo establecido en el contrato de adquisición, dicha notificación de canjeno será superior a los 90 días ni inferior a los 60 días

P: Estimada entidad contratante favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos este seregirá acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022,últimamodificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamientode Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal a Canje en el párrafo cuatro en elque indica que el personal encargado de bodega para aquellos medicamentos y dispositivos médicospróximos a caducar, deberá realizar un informe técnico que justifique la baja rotación yrealizar las gestiones de redistribución, transferencias definitivas y/o prestamos, y deberán seroficialmente notificados con suficiente antelación y devueltos al nivel de procedencia, antes deque se efectúe el tramite de canje.

P: Estimada entidad contratante favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos estese regirá acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022,última modificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento deMedicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal a Canje segundo párrafo, indica: "Sedeberá considerar que el canje se podrá realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido porcada adquisición de acuerdo al mecanismo de compra empleado. De superar este porcentaje sedeterminará las responsabilidades del caso a través de las instancias de control, a fin de tomaracciones conforme a la normativa aplicable.

P: Estimada entidad dentro del proceso publicado no esta el archivo de los pliegos, por favor subir el archivo, puesto que solo estan los terminos de referencia.