ADQUISICIÒN DE REACTIVOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS PARA LA QUIMICA SANGUINEA HEMATOLOGIA, SEROLOGIA-UROANALISIS Y COPROPARA...

P: Estimada entidad, por favor confirmar cuáles son las características mínimas de equipamiento tanto en Química Clínica y Hematología para este proceso?

P: Estimada entidad, debido a la emergencia sanitaria a nivel mundial los tiempos de logística y transporte se ven comprometidos, por favor confirmar si se puede participar con reactivos menor a 12 meses con ejecución de carta de canje y garantía técnica.

P: Estimada entidad, por favor confirmar si se puede realizar entregas parciales para este proceso.

P: Estimada entidad, por favor confirmar si podemos participar con un equipo de hematología 3 diferenciales?

P: Estimada entidad, por favor confirmar si podemos participar con un equipo de Química Clínica de 100 test/hora?

P: Estimados señores para el caso de los tubos tapa lila se podria ofertar de 4 ml?

P: Con relacion a los tubos tapa roja se podria ofertar de 8 o 9 ml

P: Señores, favor confirmar el tiempo estimado de consumo de las determinaciones objeto de esta contratación.

P: Estimados señores, dentro del requerimiento, en el ítem 27 solicitan 1 pipeta autoclavable de volumen variable de 5-50ul, favor confirmar si es factible ofertar una pipeta autoclavable de volumen 10-100ul.

P: Estimados señores, favor confirmar si el reactivo VDRL requieren USR o al carbón. Gracias

P: Buenos días, favor confirmar si es posible anexar solamente el inserto de los reactivos objetos de esta contratación, y el catálogo de los equipos que se entregarían en calidad de apoyo tecnológico, tomando en cuenta que en el inserto se encuentra la información técnica relevante del reactivo, como es: uso, preparación, limitaciones y advertencias, entre otros, que describe de manera específica las características del bien ofertado, e inclusive es un requisito para la obtención de registro sanitario de dispositivos de diagnóstico in vitro, según la Reforma a la Normativa técnica sanitaria, Registro Oficial No. 416 del 29-01-19. Gracias.

P: Estimados señores, favor confirmar la frecuencia y niveles de los controles para química clínica y hematología. Gracias.

P: Estimados señores, favor confirmar el número de hojas de papel bond que requieren por determinación.

P: Señores, en vista de que todavía el sector de salud se encuentra en estado de emergencia, solicitamos aceptar las fichas técnicas e insertos para revisión de características técnicas en lugar de las muestras. Gracias.

P: ESTIMADOS SEÑORES, DENTRO DEL REQUERIMIENTO EN EL ITEM 39 SOLICITAN TUBOS TAPA ROJA DE 10ML CON GEL SEPARADOR, FAVOR CONFIRMAR SI ES FACTIBLE OFERTAR TUBOS TAPA AMARILLA DE 8.5ML CON GEL SEPARADOR Y ACTIVADOR DE COAGULO. GRACIAS

P: Estimados, en el ítem 32 están solicitando tiras de orina de 10 parámetros podemos ofrecer tiras de orina de 11 parámetros, que aparte de los requeridos por la Entidad incluye ácido ascórbico el cual es importante en el diagnóstico de urología, siendo este un beneficio adicional para la gestión del laboratorio.

P: Estimados en el ítem 38 están solicitan tubos tapa lila de 5 ml, les podemos ofertar de 4 ml plástico tapa lila?

P: Estimados en el item 39 están solicitan tubos tapa roja les podemos ofertar tubos tapa amarilla de 8ml plásticos con gel16X100?

P: Estimados en el item 40 están solicitando tubos 13x75 con tapa, lles podemos ofertar tubos 13x75 pero las tapas vienen por separado?

P: Estimados, en el item 40 podemos ofertar tubos 12x75 de plásticos con tapa?

P: Estimada entidad contratante : 1por favor aclarar si se requiere un software o solamente el interfaz , 2 Aclarar si se requiere el interfaz por favor informar con que software y facilitar los datos del proveedor?

P: Estimados en base a la resolución del SERCOP No RE-SERCOP-2016-0000072, en la cual cita ?las respuestas a las preguntas formuladas por los futuros oferentes, deberán ser claras y concretas, tendientes a absolver las dudas que pudieran tener, y no simplemente responder que el oferente se limite el contenido de los pliegos, articulo 31 de la Ley Orgánica de Sistema Nacional de Contratación Publica resolución No RE-SERCOP-2016-0000072, en los artículos que correspondan de acuerdo al procedimiento aplicado condiciones particulares, sección 1 numeral 2 de los modelos obligatorios de pliego, emitidos el 9 de junio de 2017?, por favor se solicita que la entidad responda de manera clara y no indicando que se rija a los TDR o especificaciones técnicas.

P: Estimados podrían por favor indicarnos para cuanto tiempo es el consumo de este proceso?

P: Estimados podrían por favor indicarnos cuál es su estadística actual diaria de atención a pacientes en el área de bioquímica y cuantos en el área de hematología?

P: Estimados por favor su ayuda aclarando que cuando solicitan 2 equipos se refieren a un equipo de química y un equipo de hematología?

P: Estimados por favor aclarar que estan solicitando un equipo automatizado en el área de química? Se puede ofertar un equipo de 200 T/H?

P: Estimados, Según ARCSA-002-2020-LDCL en las disposiciones transitorias -Séptima ?los establecimientos que almacenen, distribuyan y/o transporten dispositivos médicos tienen un plazo máximo de dos años contados a partir de la publicación de la presente resolución en Registro Oficial, para certificación de Buenas prácticas de Almacenamiento, distribución y transporte. Vencido el plazo los representantes legales de los establecimientos que almacenen, distribuyan y/o transporten dispositivos médicos, deberán presentar el certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte, como requisito para la obtención del permiso de Funcionamiento. En base a eso, estamos en proceso de certificación, podríamos presentar la notificación de prestación de servicios de uno de nuestros almacenes que nos dá el servicio de almacenamiento, distribución y transporte avalado por el ARCSA??

P: Estimados hay productos que debido a su principio biológico no puede tener de fabrica una fecha de caducidad superior a 12 meses, se pueden ofertar dichos productos con un tiempo de caducidad menor y con la debida carta de compromiso de canje a los 60 días?

P: El oferente debe realizar la convalidación de error de forma del formulario 1.6 correspondiente a los Componentes de los Bienes Ofertados en los siguientes ítems,4,9,10,12,13,14,15,16,18,19,20,29,30,34,35,36,41,42, tipiando con las mismas características solicitadas por la Entidad Contratante

P: 1.- El oferente debe presentar el formulario 1.6 correspondiente a los Componentes de los Bienes Ofertados con sus respectivas correcciones en los ítems 38 y 39, los mismos que se encuentran en las páginas 25 y 26 2.- El oferente debe presentar una Coipa de Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura BPM o su equivalente y enviar el Certificado de Garantía Técnica de acuerdo a lo solicitado por la Entidad Contratante La documentación debe presentarse debidamente foliada, sumillada de acuerdo a lo que establece la Ley.