ADQUISICION DE DETERMINACIONES DE BIOMETRÍAS HEMÁTICAS, COAGULACIÓN, INMUNOLOGIA, PRUEBAS DE UROANALISIS, ELECTROLITOS Y...

$492.708,00
Subasta Inversa Electrónica Bienes
ocds-5wno2w-SIE-IESS-CECP-4-2018-600753 Ver en SERCOP

Etapa de licitación

Las actividades llevadas a cabo para celebrar un contrato.

Información de licitación
Completado
Valor máximo estimado $492.708,00
Método de adquisición Subasta Inversa Electrónica
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 12/11/2018
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 12/11/2018
Fin: 13/11/2018
Período de adjudicación
Fin: 04/12/2018
Preguntas y respuestas: 25
P: Señores, buenas tardes, favor indicar si es posible cotizar un equipo de otra tecnología para la determinación de pruebas hormonales, como es la ELISA, garantizando un resultado confiable y óptimo? gracias.
R: No, en las especificaciones técnicas indica que la unidad principal debe trabajar bajo la metodología de quimioluminiscencia y utiliza autocargador, con la opción de procesar varias muestras al mismo tiempo, ELISA es una técnica más compleja que demora más.
13/11/2018
P: Buenas tardes.- Se puede ofertar en el equipo principal de hematologia con autocargador que procese a una velocidad de 60 pruebas hora que permita carga continua y trabajar en modo abierto?
R: No, el equipo debe ser de carga continua y procesar 110-120 pruebas por hora
13/11/2018
P: Buenas tardes.- Se puede ofertar un equipo de hematología principal que cuente con un computador externo??
R: Sí, el equipo principal tiene computador interno o externo se puede ofertar, lo importante es que la unidad permita interconexión al LIS de laboratorio.
13/11/2018
P: Buenas tardes.- En el equipo de eritrosedimentación se requiere que la unidad procese en tubo primario tubo tapa lila o la entidad proporcionará los tubos consumibles que se requiere para procesar en el equipo de eritrosedimentación?
R: El equipo de eritrosedimentación debe ser automatizado y debe permitir leer un tubo primario tapa lila, no requiere consumibles extras.
13/11/2018
P: El equipo de eritrosedimentación debe ser libre de consumibles????
R: Sí, el equipo debe ser libre de consumibles, esto implica que debe correr la prueba en un tubo primario tapa lila.
13/11/2018
P: En el equipo de Uroanalisis se puede ofertar un equipo que tenga una velocidad de procesamiento de 240 pruebas hora para las tiras de orina???
R: No, la velocidad de procesamiento de las tiras de orina debe ser de 250 a 300 pruebas por hora.
13/11/2018
P: 1Favor especificar en cuánto tiempo van a consumir las determinaciones detalladas en pliegos.
R: El consumo es para 12 meses.
13/11/2018
P: 2Favor para el caso de hematología. En lugar de ofertar un equipo de 110-120 pruebas por hora y un equipo de 40 pruebas por hora. Podemos ofertar dos equipos que ofrezcan 80 pruebas por hora de carga continua y que cumplan con el resto de especificaciones requeridas en pliegos?
R: No, el equipo debe ser de carga continua y procesar 110-120 pruebas por hora.
13/11/2018
P: 3El control de calidad de hematología, debe ser de comparación local e internacional?
R: Se puede ofertar un control de primera o tercera opinión esto puede ser nacional o internacional siempre y cuando cumpla con los criterios de calidad y trazabilidad.
13/11/2018
P: 4Para el caso de coagulación, los 16 canales de incubación, se refieren a posiciones donde se posicionan las copas para realizar las pruebas?
R: Sí, se requiere al menos 16 posiciones para incubación.
13/11/2018
P: 5Para el caso del equipo de sedimento urinario, ustedes requieren que el equipamiento cumpla con el ?Gold Estandar?. Cabe indicar que el único método que cumple con éste requerimiento es la realización de la placa manual y microscópica por parte de un analista. Ningún método automatizado, cualquiera que fuese cumple con éste requerimiento, favor se debe rectificar éste requisito ya que puede confundirse con una tecnología imagenología dejando por fuera a otras tecnologías citometría de flujo por fuera del proceso, dando como resultado el direccionamiento del proceso a ciertas marcas puntuales.
R: El gold estándar es microscopia, se requiere está metodología debido a que el operario puede confirmar visualizando las imágenes del resultado reportado por el equipo solicitado.
13/11/2018
P: 6Para el equipo de sedimento urinario, al requerir que el equipo permita observar la imagen microscópica del campo de visión completo, están direccionando el proceso a un equipo puntual en el mercado. Existen otras tecnologías citometría de flujo que por sus altas prestaciones permiten eliminar la visualización al microscopio por parte del usuario del área en mención. Las nuevas tecnologías ofrecen entregar un examen de orina completo química más sedimento con parámetros cuantificables valores y cruces +++ que ayudan al médico tratante a manejar un diagnóstico mucho más preciso para el paciente. Favor deben rectificar éste requerimiento ya que no permite a la Institución acceder a mejores tecnologías que la imagenología o en su defecto, considerar todas las técnicas disponibles en el mercado y no sesgar la participación de todas las casas comerciales disponibles en el país
R: Si los equipos que se desean ofertar cumplen con las características solicitadas o superan a las mismas, se puede ofertar dicha tecnología, cabe señalar que se considerara como parámetro de evaluación los requerimientos de las especificaciones técnicas los cuales facilitaran al operario poder realizar una confirmación manual en el caso de tener pruebas patológicas.
13/11/2018
P: 7La entidad se ha percatado que al pedir que la base de datos sea OPENSOURCE se vulneran los principios de seguridad de la información, en especial en lo que refiere a información confidencial y delicada de los pacientes?
R: El proveedor que otorga el sistema, debe proveer las seguridades informáticas necesarias para proteger la información de pacientes y resultados.
13/11/2018
P: 8Es posible participar con un software LIS desarrollada en el extranjero que no requiere mayores cambios funcionales ya que cumple con estándares mundiales, es avalado por el Colegio Americano de Patólogos, es implementado en el país en más de 20 laboratorios y plenamente probado para trabajar con hospitales y centros de salud del IESS y conectados al sistema AS-400?
R: Los requerimiento del software son solicitados en base al Decreto Ejecutivo Nro. 1425, emitido el 22 de mayo de 2017, además se solicita que el desarrollo de su código fuente sea a nivel nacional debido a que los tiempos de respuesta desarrollados puntuales en reportes estadísticos y necesidades particulares de laboratorio clínico facilitan el trabajo y las interfaces entre los equipos y los operarios. Finalmente, lo que se requiere es que el software se adapte a las necesidades y requerimiento de laboratorio y no que el personal de laboratorio se limite a las funciones del sistema.
13/11/2018
P: 9Es posible participar con un software que no es OPENSOURCE pero cumple con los requerimientos necesarios de seguridad y estabilidad de la información considerando además que la casa comercial es quien provee de la licencia de software necesaria?
R: Los requerimientos del software son solicitados en base al Decreto Ejecutivo Nro 1425, emitido el 22 de mayo de 2017. Esto se indica en las especificaciones técnicas.
13/11/2018
P: 10En el área de inmunología indican que necesitan un equipo back up para confirmaciones?, e indica que debe tener de 12-15 posiciones para reactivos?, esto no tiene lógica ya que la institución solo requiere comprar 5 parámetros. Por favor solicitamos que el equipo de confirmaciones sea eliminado, además no se puede corroborar resultados de quimioluminiscencia por otra metodología distinta, eso indican las normas de calidad.
R: Los distintos métodos de medición contiene sus propios rangos sin embargo las tendencias se deben mantener alto y bajo se hace los requerimientos en base a nuestras necesidades y criterios técnicos internos de la unidad. Se solicita una unidad con al menos 12 al15 posiciones para pruebas.
13/11/2018
P: 11En el tiempo de resultados indica de 15 – 17 minutos, está es una característica cerrada que direcciona el proceso a un solo proveedor impidiendo la participación de otras casas comerciales, por favor emitir está opción ya que en un punto anterior solicitan un equipo de mínimo 180 test / h.
R: En el equipo de inmunología se solicita velocidad de procesamiento alto debido a la cantidad de pacientes diarios que tiene nuestra unidad.
13/11/2018
P: 12En el área de inmunología solicitan un equipo back up para confirmaciones, por favor solicitamos la posibilidad de remitir a un laboratorio de referencia las muestras que sean consideraciones para confirmación.
R: Todas las pruebas se deben procesar en la entidad, no se puede enviar a orto laboratorio de referencia, además tenemos como indicador el IESSPR, que solicita se valide las pruebas en 24 horas.
13/11/2018
P: En el ítem 20 tubo tapa celeste, podemos ofertar el tubo de 2.7 ml.?
R: No, ya que en las especificaciones técnicas indica tubo tapa celeste 5ml.
13/11/2018
P: PARA SU REVISION
R: Quito 21 de noviembre del 2018Estimados Señores de la entidad Centro de Especialidades Comité del PuebloPor lo antes señalado adjunto la convalidación de errores solicitada, tengo a bien indicar que:Anexo 1: Referente a la observación de incluir la carta en la que se indique que los equipos no son re manufacturados ni repotenciados se adjunta dichos documento.Anexo 2:Referente a la observación del certificado del distribuidor autorizado y exclusivo de los equipos, repuestos servicio técnico y reactivo de las líneas ofertadas para asegurar para la provisión de los insumos contratados en formulario en la parte de otros parámetros, se adjunta dicho documentos.Anexo 3:Referente a la observación del formulario 2.3 de las especificaciones técnicas solicitan la ampliación de la información sobre las características del software ofertado se adjunta dicho anexo.
20/11/2018
P: PARA SU REVISION
R: Quito 21 de noviembre del 2018Estimados Señores de la entidad Centro de Especialidades Comité del PuebloPor lo antes señalado adjunto la convalidación de errores solicitada, tengo a bien indicar que:Anexo 1: Referente a la observación de incluir la carta en la que se indique que los equipos no son re manufacturados ni repotenciados se adjunta dichos documento.Anexo 2:Referente a la observación del certificado del distribuidor autorizado y exclusivo de los equipos, repuestos servicio técnico y reactivo de las líneas ofertadas para asegurar para la provisión de los insumos contratados en formulario en la parte de otros parámetros, se adjunta dicho documentos.Anexo 3:Referente a la observación del formulario 2.3 de las especificaciones técnicas solicitan la ampliación de la información sobre las características del software ofertado se adjunta dicho anexo.
20/11/2018
P: PARA SU REVISION
R: Quito 21 de noviembre del 2018Estimados Señores de la entidad Centro de Especialidades Comité del PuebloPor lo antes señalado adjunto la convalidación de errores solicitada, tengo a bien indicar que:Anexo 1: Referente a la observación de incluir la carta en la que se indique que los equipos no son re manufacturados ni repotenciados se adjunta dichos documento.Anexo 2:Referente a la observación del certificado del distribuidor autorizado y exclusivo de los equipos, repuestos servicio técnico y reactivo de las líneas ofertadas para asegurar para la provisión de los insumos contratados en formulario en la parte de otros parámetros, se adjunta dicho documentos.Anexo 3:Referente a la observación del formulario 2.3 de las especificaciones técnicas solicitan la ampliación de la información sobre las características del software ofertado se adjunta dicho anexo.
20/11/2018
P: PARA SU REVISION
R: En respuesta a la convalidacion de errores se hara la entrega de todos los documentos solicitados
20/11/2018
P: PARA SU REVISION
R: En respuesta a la convalidacion de errores se hara la entrega de todos los documentos solicitados
20/11/2018
P: PARA SU REVISION
R: SE ADJUNTA CONVALIDACION
20/11/2018