ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL PARA EL CENTRO DE ESPECIALIDADES COMITÉ DEL PUEBLO

P: Buenos dìas favor confirmar. la mascarilla N95 con certificación Niosh, es un producto de seguridad industrial que no requiere registro sanitario, podemos participar con ficha técnica y certificados de calidad pero no registro sanitario.

P: En los guantes de nitrilo y látex se dispone poco stock podemos participar con más de una marca por ítem

P: ESTIMADOS BUENAS TARDES POR FAVOR SOLICITAMOS CONFIRMAR LA PRESENTACION DE LOS GUANTES DE LATEX PARA EXAMINACION LA PRESENTACION ES UNIDAD, CABE MENCIONAR QUE POR EL PRESUPUESTO REFERENCIAL QUE TIENEN PARA ESTE PROCESO SERIA LA PRESENTACION ANTES MENCIOANDA.SALUDOS

P: Señores en unos de los parametros de calificacion estan solicitando el CERTIFICADO DE BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA y en otro numeral el CERTIFICADO ISO cabe mencionar que no existe un texto legal que obligue a solicitarlos en una Institución sujeta a las disposiciones de la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública, sin embargo en el Artículo 288 dispone que las Compras Públicas deben cumplir con criterios de eficiencia, transparencia y calidad. Analizando lo anterior entraría el termino general CERTIFICADOS DE CALIDAD los cuales PUEDEN ser BUENAS PRACTICAS DEMANUFACTURA O ISO 13485 O FDA O COMUNIDAD EUROPEA, cabe mencionar que con esta aclaración se puede presentar cualquiera de los documentos anteriormente dichos, por tal motivo solicito la participación dentro del proceso con cualquiera de los CERTIFICADOS DE CALIDAD como son BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA O ISO 13485 O FDA O COMUNIDAD EUROPEA para los dos parametros de calificacion antes mencioandos.Saludos

P: Señores buenas tardes conocedores de que la escazes de algunos productos a nivel mundial incluyendo a Ecuador, solicitamos muy comedidamente la participacion con las siguientes características, RESPIRADOS CON EFICIENCIA DE FILTRACIÓN MÍNIMA DEL 95% CON MASCARILLA DE FILTRADO MASCARILLA PROTECTORA CON EFICIENCIA DE FILTRACIÓN MÍNIMA DEL 95% DE AGENTES BIOLÓGICOS O PATÓGENOS, MARCAS EXTERNAS DE CERTIFICACIÓN NIOSH, CONUMIDAD EUROPEA CE SEGÚN NORMA EN 149:2001 + A1:2009, CHINA SEGÚN NORMA GB2626:2006 Y DEMÁS EQUIVALENTES, BIOCOMPATIBLE, CLIP NASAL, FORMA MOLDEADA, BANDA DE AJUSTE, CAPA INTERIOR RESISTENTE A DEFORMACIÓN, MATERIAL FILTRANTE, LIBRE DE LÁTEX, DESCARTABLE. Con esto le da un rango de ampliación apra que otras casas comerciales puedan participar en el presente proceso.Saludos

P: Estimados buenas tardes conocedores de que en el cuadro basico del IESS aun existen insumos que ya no se comercializan en el pais, es el caso del item 7 Estetoscopio descartable de adulto, en la actualidad solo se comercializa en el mercado ecuatoriano el Estetoscopio REUSABLE de adulto, por tal motivo solicitamos muy comedidamente la participacion del ESTETOSCOPIO REUSABLE DE ADULTOSaludos

P: Estimados buenas tardes como es de su conocimiento por el desabastecimiento a nivel mundial de algunos insumos médicos que se encuentran en el cuadro basico y no se estan importando por el momento se solicita muy comedidamente la participacion con una jeringa de 1 ml aguja fija 28 x 1/2" o 29 x 1/2".Saludos

P: Estimados muy buenas tardes. en el ítem 18 solicitamos se nos permita participar con la mascarilla KN95 , con registro sanitario y que cumple con las normas NIOSH

P: ACLARACION

P: ACLARACION

P: SIE-IESS-CECP-007-20-001: SIE-IESS-CECP-007-20-001: Estimado proveedor deberá convalidar el numeral 10 10.8 Otros Parámetros.- Certificado de Calidad,Certificado BPM y Registro Sanitario. Revisar Acta de Convalidación de Errores.

P: SIE-IESS-CECP-007-20-002: Estimado proveedor deberá convalidar el numeral 10 10.8 Otros Parámetros.- Certificado de Calidad, Certificado BPM, Registro Sanitario,Muestras de dispositivos médicos y Certificado de fabricante o distribuidor. REVISAR ACTA DE CONVALIDACION DE ERRORES

P: SIE-IESS-CECP-007-20-003: Estimado proveedor deberá convalidar el numeral 10 10.8 Otros Parámetros.-Certificado de Calidad, Certificado BPM, Registro Sanitario, Muestras de dispositivos médicos y Certificado de fabricante o distribuidor. Revisar Acta de Convalidación de Errores.

P: SIE-IESS-CECP-007-20-004: Estimado Proveedor deberá convalidar el foliado de la oferta, por lo que deberá asistir el día 19 de agosto de 2020 a las 10:00, en el piso 4 del Centro de Especialidades Comité del Pueblo, en la Unidad de Compras Públicas o en su defecto podrá remitir la convalidación solicitada de manera digital al correo electrónico: andrea.sanchezc@iess.gob.ec hasta las 09h00 el 20 de agosto de 2020 de conformidad con el cronograma del proceso y convalidar el numeral 10 10.8 Otros Parámetros.- Registro Sanitario y Muestras de dispositivos médicos. Revisar Acta de Convalidación de Errores.

P: SIE-IESS-CECP-007-20-005: Estimado proveedor deberá convalidar el numeral 10 10.8 Otros Parámetros.- Registro Sanitario y Catálogo y/o ficha Técnica. Revisar Acta de Convalidación de errores.