REACTIVOS E INSUMOS CON APOYO TECNOLOGICO AUTOMATIZADOS Y PRESTACION DE SERVICIOS DE ASISTENCIA TECNICA Y APOYO A LA GES...
$819.653,38
Subasta Inversa Electrónica Bienes
Sin competencia (1 oferente)
ocds-5wno2w-SIE-HVCM-104-2017-12070 Ver en SERCOP Etapa de licitación
Las actividades llevadas a cabo para celebrar un contrato.
Información de licitación
CompletadoValor máximo estimado $819.653,38
Método de adquisición Subasta Inversa Electrónica
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 21/12/2017
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 21/12/2017
Fin: 26/12/2017
Período de adjudicación
Fin: 12/01/2018
Licitadores: 1
Preguntas y respuestas: 16
P: 1. Dentro de las especificaciones técnicas solicitadas están requiriendo un equipo automatizado para cultivo de sangre y otros líquidos biológicos. Solicitan que este equipo además permita la lectura del control del volumen de sangre ?este requerimiento está dirigida a una sola casa comercial?, por lo que otros proveedores que ofrecen otro tipo de tecnología que supera las especificaciones solicitadas no podrán participar. Se puede ofertar un sistema automatizado con tecnología colorimétrica que reducir los falsos negativos con botellas de diseño triple-capa asegurando un ambiente apropiado para la recuperación fiable de los microorganismos cuando las botellas no han sido llenados con la cantidad de sangre adecuada?
R: Aclaración:Por procedimiento interno de éste laboratorio dentro del control de calidad, se especifica como relevante el control de volumen de muestra En las dos últimas líneas del último párrafo de la página 27 de los TDRs se dice textualmente y no es mandatario ?con posibilidad de introducir viales con incubación previa, y que permitan el control del volumen de sangre.? lo cual implica que en corroboración con otros requerimientos, debería proveerse como equipo auxiliar una balanza apropiada para el efecto en el próximo párrafo que corresponde a la página 28 se dice ??se realizará mediante tecnología fluorimétrica, colorimétrica o cambios de presión.?
22/12/2017
P: 2.Para el sistema automático de identificación y sensibilidad bacteriana solicitan un equipo que entre otras especificaciones dispense reactivos, al igual que al anterior punto ?este requerimiento está dirigida a una sola casa comercial? por lo que otros proveedores que ofrecen otro tipo de tecnología que supera las especificaciones solicitadas no podrán participar. Se puede ofertar un sistema de microbiología automatizado que no dispense reactivos debido a que nuestro sistema al no dispensar reactivos elimina la contaminación cruzada y entrega resultados seguros, fiables y precisos?
R: Aclaración:En el contexto general estamos solicitando un sistema automático de alta gama, para identificación de microorganismos y realización de antibiogramas, por lo que si se oferta un equipo que no necesite dispensar reactivos, está dentro de los requerimientos.
22/12/2017
P: 3.Para el sistema automático de identificación y sensibilidad bacteriana solicitan paneles automatizados de indentificacion y sensibilidad, podemos ofertar tarjetas de identificación y sensibilidad bacteriana que realiza las lecturas por separado permitiendo al usuario realizar el análisis de mayor interés y cumpliendo con las mismas funciones de paneles?
R: Aclaración:Referirse al requerimiento que textualmente en su parte pertinente dice: ?que proporcione la identificación y la interpretación correcta del antibiograma, con los antibióticos consensuados por un panel de expertos a nivel regional y presentados con la CMI Concentración Mínima Inhibitoria para cada antibiótico y microorganismo identificado las concentraciones de cada antimicrobiano deben adaptarse a los estándares del CLSI y/o EUCAST y con un sistema experto para el asesoramiento en la interpretación de la lectura del antibiograma. Las pruebas de susceptibilidad deben tener como fundamento el crecimiento bacteriano y su MIC reportarse en función de diluciones por antibiótico, y, que algunos antibióticos cuenten con concentraciones extendidas.?
22/12/2017
P: 4.En el transcurso del contrato ustedes mencionan que se valorará la entrega de un equipo de identificación microbiana por tecnología de espectometría de masas Maldi-toff, favor indicar si este requerimiento forma parte obligatoria de este proceso de contratación, ya que se entiende que el equipo que requieren debe realizar en conjunto la identificación y el antibiograma. En caso de ser afirmativo favor explicar la manera de trabajo en estos sistemas en cuanto a volumen de pruebas para cada uno.
R: Aclaración:Textualmente el párrafo en relación a su pregunta dice: ?En función de la demanda del Sistema de microbiología se valorara en el transcurso del contrato?..?y, que tiene relación con el punto 4.15 de la página 23. Por lo tanto NO es obligatorio para la presentación de las ofertas.
22/12/2017
P: 1Cuál es el tiempo de entrega de los equipos nuevos?
R: Aclaración: adjunto cita establecida en la página44 ?El plazo para la ejecución del contrato y entrega de los bienes contratados es de sesenta días calendario, contados a partir de la suscripción del contrato así como de los equipos en apoyo tecnológico pudiendo ofertar tiempos menores, sin que ello implique ventaja en la calificación respectiva
26/12/2017
P: A qué se refiere por elementos auxiliares?
R: Aclaración:A todo lo necesario para realizar las determinaciones a adquirir, y , que por ejemplo esta descrito en la página 31 de los TDRs ?Equipamiento auxiliar: Se suministraran equipos auxiliares como nefelómetros para la preparación del inóculo portátil, pila o batería incluida, blanco de calibración estufa grande de piso para incubación primaria, autoclave para preparación de medios de cultivo, balanza electrónica para pesaje de botellas de hemocultivos con plato grande y tara centrifuga refrigerada acorde a las necesidades de procesamiento del laboratorio, vortex, etc.? etc. etc.
26/12/2017
P: 3A que se refiere por TODO LO NECESARIO
R: Aclaración:A que la oferta incluye todo lo relacionado a lo material y temporal, que en las páginas 19 y 20 están descritas de manera general y a lo largo de los TDRs también se los va identificando de manera tácita como lo establecido en la página 31 en el punto 4.6 y, se establece que si no está descrito pero lametodología ofertada necesita de algún insumo éste corre a cargo del oferente.
26/12/2017
P: 4Sobre la climatización del área de microbiología, se hace mención a requerimientos técnicos: cuáles son?
R: Aclaración:Implica que de manera general sabemos que la temperatura ambiente debe mantenerse a determinado rango y esto se lo consigue con equipos auxiliares además la plataforma tecnológica a ofertarse podría tener otros requerimientos, que deberán aportarse o acoplarse por parte del adjudicatario.
26/12/2017
P: En la sección 6.- Productos esperados- Especificaciones Técnicas: solicitan un lector manual de pH, en qué casos se necesita este equipo en un análisis microbiológico?
R: / Aclaración:El requerimiento se lo realiza en el marco de la consolidación de los procesos.
26/12/2017
P: 6En la sección 6.2 solicitan viales específicos para micobacterias y hongos, dichos viales únicamente lo tienen una casa comercial en el país.
R: Aclaración:Somos un laboratorio de nivel 3 especialidades de referencia de la zona 6 y de la Región Austral lo cual nos obliga a tener este tipo de pruebas y además contamos con el personal adecuado para procesarlas con lo cual se evita el tener que activar la RED privada de laboratorios para derivar las muestras respectivas, con todo las situaciones administrativas y económicas que ello demanda.
26/12/2017
P: 7En la sección 6.2 sobre el sistema automático de alta gama, para identificación de microorganismos y realización de antibiogramas. Se hace alta referencia a paneles ej.: chequeo de errores de paneles, lectura de paneles, etc., estos paneles solo se aplicarían a un equipo a nivel país, porque están descritas tan específicamente?
R: Aclaración:dentro del aspecto de microbiología aplica comosinónimo de panel: compartimentos, cartuchos, etc. que sirven para que con la muestra biológica respectiva e introducida en un equipo automatizado nos permita la identificación de microorganismos y realización de antibiogramas consolidando al máximo los procesos que al final nos permitirá cumplir con los objetivos propuestos.
26/12/2017
P: 8En la sección 6.2 sobre equipo de alta gama? crecimiento de micobacterias... comprender estudios de toda la gama farcologica... estas características, entre otras que hacen referencia a este equipo, solo lo tiene una casa comercial en el país.
R: Aclaración:Desconocemos del particular, y lo que estamos solicitando es en función de que somos un laboratorio de nivel 3 especialidades de referencia de la zona 6 y de la Región Austral lo cual nos obliga a tener este tipo de pruebas y además contamos con el personal adecuado para procesarlas con lo cual se evita el tener que activar la RED privada de laboratorios para derivar las muestras respectivas, con todo las situaciones administrativas y económicas que ello demanda. De otro lado este tipo de pacientes son de alto riesgo individual y colectivo, de escasos recursos que no se adhieren fácilmente a las pruebas de diagnóstico e incluso al tratamiento MDR por lo que laprueba diagnóstica debe ser completa.
26/12/2017
P: 9En base a todo lo solicitado por el hospital y anualizando su complejidad se recomienda que los sistemas realicen: determinación de COLISTINA avalado por CLSI 2017 que los PANELES y/u otro insumo pueda identificar bacterias ANAEROBIOS ESTRICTOS, así como LEVADURAS
R: / Aclaración:Favor referirse al respecto al tercer párrafo de la página 28 de los TDRs.
26/12/2017
P: 10.En la sección 6.2 en equipamiento auxiliar se solicita balanza para pesaje de botellas de hemocultivos. Por qué es necesario? si ya antes se está solicitando el equipo realice el control de volumen del volumen de sangre. Acaso previamente se conoce que le equipo no cumple a cabalidad con este requerimiento?
R: Aclaración:Por procedimiento interno de éste laboratorio dentro del control de calidad, se especifica como relevante el control de volumen de muestra En las dos últimas líneas del último párrafo de la página 27 de los TDRs se dice textualmente y no es mandatario ?con posibilidad de introducir viales con incubación previa, y que permitan el control del volumen de sangre.? lo cual implica, en cuanto a este tema, que está abierta la posibilidad para que participen diferentes metodologías.
26/12/2017
P: 11.Sobre el punto 7: todos los equipos de la plataforma de microbiología deben estar controlados por un software único, solo una casa comercial cumpliría con esto, ya que como se mencionó antes solo una casa a nivel país tiene lo solicitado en la presente especificaciones
R: Aclaración:Lo que estamos solicitando es en función de la categoría de éste laboratorio que requiere un sistema de automatización con la máxima consolidación de los procesos, en tratándose de una área tan sensible como es la Microbiología. Lo cual también nos permitirá cumplir con los objetivos planteados que van más allá de la provisión de reactivos y que están claramente descritos en las páginas 17 y 18, que en su momento nos permitirá ser proveedores de más productos no solo a la REDNALAC-MSP como es actualmente, sino al RPIS y Red Complementaria
26/12/2017
P: En la página 19 del TDR nos referimos a ?incluir todo lo necesario para la prestación de servicios las 24 horas del día?? así como en otros ítems a lo largo del TDR si bien el oferente IMPORTADORA DISTRIBUIDORA MAKOLECUADOR CIA LTDA en su propuesta en la página 16 al final dice textualmente ? ?y demás consumibles según e requerimiento de la Institución? para efectos de aclaración y cumplimiento requerimos ? Para fines logísticos, y de cumplimiento requerimos sean más específicos en lo que está solicitando en el acápite 6 referente a equipos auxiliares con la descripción y/o fichas páginas 26, 29, 31 y 32
R: ESTIMADOS REFERENTE A LA CONVALIDACIÓN PRESENTADA, NOS PERMITIMOS PRESENTAR LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA
05/01/2018
Enlaces externos y datos abiertos
Portal SERCOP
Búsquedas relacionadas
Datos Abiertos (OCDS)