IMPLANTES COCLEARES PARA NIÑOS Y ADULTOS

P: Estimados: En el numeral VIII de los términos de referencia de los pliegos del proceso, que corresponde a los parámetros de calificación, Inciso 1,1 que menciona: ?año de fabricación de los implantes cocleares, no deberá ser mayor a (1) año antes de la publicación del presente proceso. Preguntamos:1.1 Hacen referencia sólo al componente interno del sistema auditivo implantable coclear?1.2. Incluyen accesorios externos del sistema auditivo implantable: procesador de sonido, antenas, etc.?1.3 Están direccionando el proceso a un sólo proveedor local con la especificación arriba indicada, conociendo que en el mercado local estamos oferentes que ofrecemos tecnología de ?última generación? en sistemas auditivos implantables cocleares, ?1.4 Se está ponderando el año fabricación, desvirtuando un parámetro más equitativo que nos permita competir en igualdad de condiciones en éste aspecto y que es ?última generación??

P: EstimadosSe está considerando para el actual proceso, el parámetro ?(1) año de fabricación de los implantes cocleares?, como referente para referirse a ? tecnología de última generación? ?, conociendo que existen en el mercado fabricantes de ésta tecnología que se adelantaron a la innovación tecnológica hace más de un año?.

P: EstimadosLos proveedores locales de sistemas auditivos Implantables cocleares que representamos a fabricantes de renombre mundial, que han desarrollado tecnología de ?última generación? en éste tema, reconocido así en el ámbito internacional y que llevan en el mercado mundial más del tiempo que están planteando para éste proceso, , quedamos fuera del proceso??

P: Estimados señores en la ficha tecnica del implante coclear requerido en la seccion COMPLEMENTOS, se solicita: "Sistema FM compatible con el implante coclear". Por favor aclarar si requieren que el implante coclear sea compatible con sistemas FM? o si requieren que se entregue un Sistema FM con el implante coclear?, ya que de ser el caso, este accesorio incrementa significativamente el precio del implante coclear, que sumado al muy bajo presupuesto por cada implante, mas servicios y asistencias requeridas, hace poco factible participar en este concurso publico. Favor confirmar

P: Estimados señores por favor aclarar si el plazo de entrega de los equipos solicitados en la bodega del hospital mediante acta de entrega-recepción es de 30 días a partir de la firma del contrato? Para posteriormente planificar y coordinar las cirugías de acuerdo a las necesidades del equipo médico del hospital?

P: Estimados señores en cuanto al requerimiento por parte del hospital de dotar al personal de audiología de un equipo de calibración y telemetría, y realizar una capacitación para que realicen las mismas; debería entonces el equipo de audiología del hospital realizar los controles trimestrales del paciente para verificar el buen uso del equipo de por vida y sin costo, en lugar del proveedor? Lo cual justificaría este requerimiento. Por favor aclarar. Gracias

P: Estimados señores en el numeral 2.8 de los términos de referencia se requiere que el oferente realice el programa de rehabilitación auditiva oral durante el primer año en la ciudad de Cuenca en un centro audiológico con instalaciones apropiadas para Rehabilitacion Auditiva Oral. Favor especificar como los oferentes deben acreditar que cuentan con las instalaciones requeridas en la oferta? imágenes o videos del centro? O se realizará una visita técnica previa a la calificación? Gracias

P: Estimados Señores: En el numeral VIII de los términos de referencia de los pliegos del proceso, quecorresponde a los parámetros de calificación, Inciso 1,1 que menciona: año de fabricación delos implantes cocleares, no deberá ser mayor a (1) año antes de la publicación del presenteproceso, favor indicar si se refiere a la fecha de fabricación del producto a ser entregado o de la fecha de lanzamiento al mercado. Preguntamos esto porque por otro lado en la ficha técnica se indica: "procesador de sonido externo de ultima generación no mayor de 3 años de haber sido lanzado al mercado."

P: En los Términos de Referencia dentro del punto mantenimiento preventivo 5.2. se solicita: Controles trimestrales al paciente para verificar programación, mapas, chequeo preventivo y de buen uso del equipo, de por vida y sin costo. Favor aclarar el alcance de este servicio y quien estará a cargo del mismo en vista de que como parte de este proceso también se está solicitando capacitación en telemetría, mapeo buen uso y mantenimiento de los equipos al personal de la institución.

P: En los Términos de Referencia dentro del punto mantenimiento preventivo 5.2. se solicita: ?Controles trimestrales al paciente para verificar programación, mapas, chequeo preventivo y de buen uso del equipo, de por vida y sin costo?. Favor aclarar a que se refiere con ?de por vida? y que garantías se solicitarán para asegurar dicho servicio en vista de que el contrato que se suscribirá entre la institución y la casa adjudicataria con seguridad no será ?de por vida?.

P: Estimados Señores, dentro de los términos de referencia en el punto 3.5 de las especificaciones técnicas se solicita ?presentar la muestra o catálogo de los Implantes de forma obligatoria?, favor confirmar que se debe presentar la una (muestra) o la otra (catálogo) y que no es necesario presentar las dos.

P: Estimados Señores: Dentro de los términos de referencia en el punto 7.4 referente a Capacitación se solicita ?Capacitación Internacional al Médico Implantador y Fonoaudiólogas del Hospital? favor aclarar a que se refiere con ?Capacitación Internacional?.

P: Estimados señores en la ficha técnica del implante coclear dentro de los requisitos de COMPONENTE INTERNO, se solicita "Iman removible". El iman es removible para retirarlo en caso que el paciente requiera una resonancia magnetica, lo cual involucra cirugia para remover y colocar nuevamente el mismo, por lo tanto solicitamos se pueda ofertar un implante con tecnologia resistente a resonancia magnetica hasta 1.5 teslas sin necesidad de remover el iman, evitando asi al paciente cirugias de remocion y colocacion del iman. Gracias

P: Estimados Señores: en procesos anteriores similares llevados a cabo por esta casa de salud se solicitaba estos mismos dispositivos con control remoto bidireccional, que si ofrece una ventaja funcional para el paciente. En el proceso SIE-HVCM-184-2015, se acogió la solicitud de uno de los oferentes en la etapa de preguntas y se aceptó dispositivos con control remoto unidireccional y no bidireccional como lo especificaban los pliegos. En este proceso se solicita solo control remoto (no bidireccional) con lo que no se aporta ninguna mejora audiológica ni funcional para los pacientes. En tal sentido favor aclarar cuál es el beneficio del control remoto siendo que este no es bidireccional o en su defecto permitir ofertar los dispositivos requeridos ?Implante Coclear? sin control remoto y con control manual para permitir la participación de más oferentes.

P: Estimados señores en los términos de referencia no se especifica cuando se debe realizar elencendido del procesador de audio posterior a la cirugía, al mes? a los tres meses? a los seismeses? Gracias

P: Estimados Señores: Favor indicar si de acuerdo a lo que dispone la ley y el reglamento para estetipo de dispositivos se debe adjuntar Registro Sanitario Vigente