IMPLANTES OESTEOINTEGRADOS TRANSCUTANEO

P: Estimados Los proveedores en el país, de sistemas auditivos implantables osteointegrados, que ejercen su función utilizando la vía de conducción ósea ?percutánea?, la misma que además ofrece mejores beneficios audiológicos al paciente implantado al brindar una mayor estimulación auditiva al hacerlo de manera directa, quedamos excluidos del actual proceso?

P: EstimadosEl actual proceso para la adquisición de dos sistemas auditivos osteointegrados, está rotulado para la conducción ósea de tipo ?transcutáneo?, siendo así, esta direccionado a un proveedor local en particular?

P: Estimados señores por favor confirmar que el bien solicitado es un IMPLANTE transcutaneo de conducción ósea, con un Componente Interno o Implante Transcutaneo y un Componente Externo o Procesador de Audio. Gracias

P: Estimados señores en los términos de referencia no se especifica cuando se debe realizar el encendido del procesador de audio posterior a la cirugía, al mes? a los tres meses? a los seis meses? Gracias

P: Estimados señores en la ficha técnica se solicita que el Componente Externo tenga un rango de frecuencia entre 125 – 8.000 Hz. Con el objetivo que participe más de un ofertante se solicita una tolerancia para el rango de frecuencia desde 250 – 8000 Hz. Gracias

P: Estimados señores por favor aclarar si el plazo de entrega de los equipos solicitados en la bodega del hospital mediante acta de entrega-recepción es de 30 días a partir de la firma del contrato? Para posteriormente planificar y coordinar las cirugías de acuerdo a las necesidades del equipo médico del hospital? Gracias

P: Estimados señores en cuanto al requerimiento por parte del hospital de dotar al personal de audiología de un equipo de calibración y telemetría, y realizar una capacitación para que realicen las mismas; debería entonces el equipo de audiología del hospital realizar los controles trimestrales del paciente para verificar el buen uso del equipo de por vida y sin costo, en lugar del proveedor? Lo cual justificaría este requerimiento. Por favor aclarar. Gracias

P: Estimados señores en el numeral 2.8 de los términos de referencia se requiere que el oferente realice el programa de rehabilitación auditiva oral durante el primer año en la ciudad de Cuenca en un centro audiológico con instalaciones apropiadas para Rehabilitacion Auditiva Oral. Favor especificar como los oferentes deben acreditar que cuentan con las instalaciones requeridas en la oferta? imágenes o videos del centro? O se realizará una visita técnica previa a la calificación? Gracias

P: En los Términos de Referencia dentro del punto mantenimiento preventivo 5.2. se solicita: ?Controles trimestrales al paciente para verificar programación, mapas, chequeo preventivo y de buen uso del equipo, de por vida y sin costo?. Favor aclarar el alcance de este servicio y quien estará a cargo del mismo en vista de que como parte de este proceso también se está solicitando capacitación en telemetría, mapeo buen uso y mantenimiento de los equipos al personal de la institución.

P: En los Términos de Referencia dentro del punto mantenimiento preventivo 5.2. se solicita: ?Controles trimestrales al paciente para verificar programación, mapas, chequeo preventivo y de buen uso del equipo, de por vida y sin costo?. Favor aclarar a que se refiere con ?de por vida? y que garantías se solicitarán para asegurar dicho servicio en vista de que el contrato que se suscribirá entre la institución y la casa adjudicataria con seguridad no será ?de por vida?.

P: Estimados Señores, dentro de los términos de referencia en el punto 3.5 de las especificaciones técnicas se solicita ?presentar la muestra o catálogo de los Implantes de forma obligatoria?, favor confirmar que se debe presentar la una (muestra) o la otra (catálogo) y que no es necesario presentar las dos.

P: Estimados Señores: Dentro de los términos de referencia en el punto 7.4 referente a Capacitación se solicita ?Capacitación Internacional al Médico Implantador y Fonoaudiólogas del Hospital? favor aclarar a que se refiere con ?Capacitación Internacional?.

P: Estimados Señores: Favor indicar si de acuerdo a lo que dispone la ley y el reglamento para este tipo de dispositivos se debe adjuntar Registro Sanitario Viigente