ADQUISICIÓN DE ENDOPROTESIS DE POLIESTER NITINOL

$474.890,00
Subasta Inversa Electrónica Bienes
ocds-5wno2w-SIE-HTMC-427-2017-2810 Ver en SERCOP

Etapa de licitación

Las actividades llevadas a cabo para celebrar un contrato.

Información de licitación
Completado
Valor máximo estimado $474.890,00
Método de adquisición Subasta Inversa Electrónica
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 18/12/2017
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 18/12/2017
Fin: 21/12/2017
Período de adjudicación
Fin: 16/01/2018
Preguntas y respuestas: 6
P: Estimada Entidad Contratante, los dispositivos objeto del presente proceso de adquisición, son dispositivos implantables, que guardan esterilidad, con un altísimo costo comercial. La constatación de especificaciones técnicas se puede hacer a través de la ficha técnica del producto y la calidad del mismo se puede comprobar a través de los diferentes certificados de calidad emitidos por entidades a nivel mundial avaladas para tal efecto como lo es la FDA o la CE, adicionalmente la LOSNCP no avala la solicitud de muestras dentro de los procesos. Agradecemos encarecidamente acepten la entrega de catálogos, fichas técnicas, fotos para constatación de registro sanitario y otros datos, y certificados de calidad, en lugar de las muestras, y no sea esto causal de descalificación. Muchas gracias,
R: EN EL ASPECTO MÉDICO-TÉCNICO LOS CATÁLOGOS, FICHAS, REPORTES Y TODO MATERIAL GRAFICO ES DE UTILIDAD. ADICIONALMENTE PARA ESTE TIPO DE INSUMO ES IMPORTANTE ESTABLECER CIERTAS CARACTERISTICAS DE LOS COMPONENTES FISICAMENTE A FIN DE ESTABLECER LA MANIOBRABILIDAD DEL FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE LIBERACIÓN POR EJEMPLO.
20/12/2017
P: Estimados señores podemos participar si nuestras endoprótesis son compatibles para cuello de aneurisma de 15 mm de longitud?
R: LA ENDOPORTESEIS DEBE PERMITIR EL TRATAMIENTO DE ANEURISMAS CON LONGITUD DE COELLO COMO PARA ANCLAJE DE 10MM, LA COBERTURA DE 15 MM DEJARÍA UN MARGEN DE PACIENTES NO VIABLES PARA EL TRATAMIENTO PARA LOS CUALES SE DEBERIA PROCESAR ALTERNATIVAS QUE ENCARECERIAN Y RETRASARIAN LA RESOLUCION DE LOS CASOS.
21/12/2017
P: Estimados señores podemos participar si nuestras endoprótesis no necesitan de un introductor para su implantación ya que el sistema de desplieguede nuestro dispositivo cuenta con una vaina introductora con válvula hemostática lo que funciona al mismo tiempo como introductor para introducir guías, catéteres, balón moldeador de endoprótesis, etc. que va desde 18fr a 22fr?
R: EL SISTEMA DESCRITO ES ACEPTABLE. EN CASO DE NECESITAR Y MANIOBRAR UN NUEVO COMPONENTE ADICIONAL CON ABORDAJE CONTRALATERAL ES NECESARIO CONTAR CON OTRO INTRODUCTOR INDEPENDIENTE DE SI ES O NO VALVULARIO.
21/12/2017
P: Estimado proveedor se le ha asignado el código HTMC-CP-001, sírvase revisar Acta de Apertura yConvalidación de Errores
R: Buenas tardes, adjuntamos oficio de respuesta a la convalidacion solicitada y los documentos solicitados. Saludos.
04/01/2018
P: Estimado proveedor se le ha asignado el código HTMC-CP-002, sírvase revisar Acta de Apertura yConvalidación de Errores
R: GRACIAS POR LA INFORMACION, SE PROCEDERA A CONVALIDAR EL ERROR
04/01/2018
P: Estimado proveedor se le ha asignado el código HTMC-CP-003, sírvase revisar Acta de Apertura yConvalidación de Errores
R: De acuerdo con el acta de apertura y convalidación de errores de forma, de fecha 3 de enero del presente, dentro del proceso de la referencia nos permitimos convalidar lo siguiente:-Se adjunta copia clara del Certificado FDA del dispositivo ofertado Medtronic Endurant II, en su idioma original inglés con su respectiva traducción al español y notarizado como fiel copia del original.-Se adjunta copia clara del Certificado CE del dispositivo ofertado Medtronic Endurant II, en su idioma original inglés con su respectiva traducción al español y notarizado como fiel copia del original.-Se adjunta copia clara del Certificado de Distribución Autorizada emitido por el fabricante Medtronic, en su idioma original español, con la respectiva Apostilla del país de emisión, también traducida al español, vigente y notarizado como fiel copia del original.-Se convalida de forma clara la sumilla y el foliado.
04/01/2018