ADQUISICIÓN DEL MEDICAMENTO: COMBINACIONES (LACTATO DE RINGER) LIQUIDO PARENTERAL X 1.000 ML - PAC 2025, ACTA DE COMITÉ ...
$20.254,08
Subasta Inversa Electrónica Bienes
Sin competencia (1 oferente)
ocds-5wno2w-SIE-HTMC-2025-033-2810 Ver en SERCOP Etapa de licitación
Las actividades llevadas a cabo para celebrar un contrato.
Información de licitación
ActivoValor máximo estimado $20.254,08
Método de adquisición Subasta Inversa Electrónica
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 28/07/2025
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 28/07/2025
Fin: 31/07/2025
Período de adjudicación
Fin: 01/09/2025
Licitadores: 1
Preguntas y respuestas: 3
P: Estimado Oferente por favor revisar solicitud de convalidación de Errores, suscrita por la delegada del proceso.
R: Se adjunta en anexos la respuesta a la, convalidación de errores solicitada
12/08/2025
P: Estimados Para favorecer el principio de concurrencia y tomando en consideración la ficha técnica B05CB10LPR000J3 emitida por el Ministerio de Salud Pública la cual hace referencia al medicamento Combinaciones Lactato de Ringer Líquido parenteral en presentación comercial Frasco plástico semirígido autocolapsable x 1000 mL de sistema cerrado autocolapsable No dependiente del ingreso de aire o maniobras de venteo presentación que actualmente está siendo comercializada en la Red Pública Integral de Salud Solicitamos su autorización para participar con la presentación Combinaciones Lactato de Ringer Líquido parenteral en presentación comercial Frasco plástico semirígido autocolapsable x 1000 mL de sistema cerrado No dependiente del ingreso de aire o maniobras de venteo.
R: Agradecemos su observacion sin embargo se informa que para garantizar el cumplimiento del principio de igualdad y transparencia en el proceso las ofertas deberan ajustarse estrictamente a las especificaciones tecnicas establecidas en los pliegos del proceso conforme el detalle del ACTA ADJUNTA
29/07/2025
P: En cumplimiento a lo establecido en el Manual de Recepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otros bienes estratégicos en la RPIS en la cual se indica que si el envase secundario viene con sello de seguridad desde origen no deberá ser violentada y el proveedor presentará una carta de inviolabilidad y la Resolución ARCSA-DE-002-2020-LDCL en su artículo 27 literal j ?en el área de marcaje no se realizarán procesos que afecten la integridad o sellado de los envases, ni fraccionamiento?, indicamos que las leyendas institucionales solicitadas se realizarán únicamente a nivel de envase secundario para cumplir con la normativa y no afectar la integridad del producto ni abrirlo para lo cual el producto se entregará en caja cerrada según su factor de empaque. Por favor solicitamos su aceptación a la condición mencionada.
R: En atención a lo indicado y conforme a la normativa vigente, si el producto cuenta con la carta de inviolabilidad emitida por el proveedor, se acepta la condición planteada respecto a realizar las leyendas institucionales únicamente en el envase secundario, manteniendo la integridad del empaque original.Fecha Pregunta: 2025-07-29 11:22:31
29/07/2025
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