ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS (CATETER INTRAVENOSO CON ALETAS VARIAS MEDIDAS) PARA LA UNIDAD TÉCNICA DE ENFERMERÍA

$177.000,00
Subasta Inversa Electrónica Bienes
ocds-5wno2w-SIE-HTMC-2025-008-2810 Ver en SERCOP

Etapa de licitación

Las actividades llevadas a cabo para celebrar un contrato.

Información de licitación
Activo
Valor máximo estimado $177.000,00
Método de adquisición Subasta Inversa Electrónica
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 06/06/2025
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 06/06/2025
Fin: 11/06/2025
Período de adjudicación
Fin: 16/07/2025
Preguntas y respuestas: 10
P: ESTIMADO OFERENTE SE LE ASIGNO EL CODIGO HTMC-CP-2025-009, REVISAR ACTA ADJUNTA.
R: Estimada Entidad se adjunta los documentos Solicitados en cada Observación
01/07/2025
P: ESTIMADO OFERENTE SE LE ASIGNO EL CODIGO HTMC-CP-2025-008, REVISAR ACTA ADJUNTA.
R: Se adjunta documentación requerida.
01/07/2025
P: ESTIMADO OFERENTE SE LE ASIGNO EL CODIGO HTMC-CP-2025-007, REVISAR ACTA ADJUNTA.
R: ADJUNTADA LA DOCUMENTACION PENDIENTE
01/07/2025
P: ESTIMADO OFERENTE SE LE ASIGNO EL CODIGO HTMC-CP-2025-006, REVISAR ACTA ADJUNTA.
R: Estimada Entidad Contratante, por medio de la presente se procede a realizar la convalidación solicitada
01/07/2025
P: ESTIMADO OFERENTE SE LE ASIGNO EL CODIGO HTMC-CP-2025-005, REVISAR ACTA ADJUNTA.
R: SE ENVIA LA CONVALIDACION SOLICITADA
01/07/2025
P: ESTIMADO OFERENTE SE LE ASIGNO EL CODIGO HTMC-CP-2025-004, REVISAR ACTA ADJUNTA.
R: Se envía la convalidación solicitada
01/07/2025
P: ESTIMADO OFERENTE SE LE ASIGNO EL CODIGO HTMC-CP-2025-003, REVISAR ACTA ADJUNTA.
R: ADJUNTO CONVALIDACION DE ERRORES
01/07/2025
P: ESTIMADO OFERENTE SE LE ASIGNO EL CODIGO HTMC-CP-2025-002, REVISAR ACTA ADJUNTA.
01/07/2025
P: ESTIMADO OFERENTE SE LE ASIGNO EL CODIGO HTMC-CP-2025-001, REVISAR ACTA ADJUNTA.
R: ADJUNTO DOCUMENTOS DE CONVALIDACION
01/07/2025
P: En cumplimiento a lo establecido en el Manual de Recepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otros bienes estratégicos en la RPIS en la cual se indica que si el envase secundario viene con sello de seguridad desde origen no deberá ser violentada y el proveedor presentará una carta de inviolabilidad y la Resolución ARCSA-DE-002-2020-LDCL en su artículo 27 literal j ?en el área de marcaje no se realizarán procesos que afecten la integridad o sellado de los envases, ni fraccionamiento?, indicamos que las leyendas institucionales solicitadas se realizarán únicamente a nivel de envase secundario para cumplir con la normativa y no afectar la integridad del producto ni abrirlo para lo cual el producto se entregará en caja cerrada según su factor de empaque. Por favor solicitamos su aceptación a la condición mencionada.
R: De acuerdo a la normativa vigente, y respecto a lo consultado que es exclusivamente sobre el MARCAJE de las leyendas institucionales solicitadas en especificaciones técnicas, se aceptará el marcaje en el envase secundario, si el objeto de contratación viene con sellos de seguridad desde origen (fábrica), y presenta su respectiva carta de inviolabilidad, que, de ser, de idioma extranjero deberá ser entregado con la traducción legalizada como corresponde.
09/06/2025