ADQUISICIÓN DE REACTIVO PARA DIAGNÓSTICO DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS MULTIDROGORESISTENTE POR PCR EN TIEMPO REAL EN BA...

R: Estimados, Adjuntamos nuestra respuesta a la convalidación de errores solicitada por ustedes.

R: Estimado oferente, en respuesta a su consulta podemos indicar que sí es posible que la empresa oferente mantenga su equipo back up en taller y generar el compromiso de enviarlo en un máximo de 5- 6 horas en caso de alguna necesidad. Se precisa aclarar que el equipo en calidad de Back Up es un equipo adicional a los dos equipos que serequieren según lo detallado en las Especificaciones Técnicas.

R: Estimado oferente, en respuesta a su consulta podemos indicar que no podemos aceptar un equipo que realiza los procesos de extracción, amplificación y detección en el mismo equipo con un tiempo de respuesta de 1- 24muestras en 150 minutos; ya que, tal como se detalla en las Especificaciones Técnicas, se requiere un equipo automatizado que integre los procesos de extracción, amplificación, detección de ácidos nucleicos (secuencias diana) y análisis de datos en un solo paso por PCR en tiempo Real, en formato de módulo individual cerrado para evitar riesgo de contaminación. El equipo debe contar con mínimo cuatro módulos. Cada módulo debe funcionar por separado e independientemente sin afectar procesamiento de otras muestras. Resultados que se obtengan en aproximadamente 90 minutos con la finalidad de acortar el tiempo de entrega de resultados.

R: Estimado oferente, en respuesta a su consulta podemos indicar que se puede aceptar una prueba que realice la identificación de MTB con detección de resistencia a rifampicina e isoniacida, que detecta el gen rpoB, basadaen los genes inhA y katG, respectivamente, dentro de la misma prueba; siempre que cumpla a cabalidad con todas las características en equipamiento, suministros requeridos, y documentos especificados en el ítem Otros Parámetros (Documento elaborado por la OMS/OPS que indique que el reactivo para Mycobacterium tuberculosis y de resistencia a la Rifampicina, este recomendado para su diagnóstico por dicha organización), detallados en las Especificaciones Técnicas.

R: Estimado oferente, en respuesta a su consulta podemos indicar que se estima que los dispositivos médicos en proceso de adquisición abastecerán la Unidad por aproximadamente 7 meses.

R: Estimado oferente, en respuesta a su consulta podemos indicar que tal como se detalla en las Especificaciones Técnicas, se requiere 2 sistemas automatizados e integrados para extracción, amplificación y detección deácidos nucleicos (ARN/ADN) mediante PCR en tiempo real, el equipo debe contar con mínimo cuatro módulos. Cada módulo debe funcionar por separado e independientemente sin afectar procesamiento de otras muestras, y la empresa oferente deberá contar con un equipo en calidad de back up que cubra cualquier imprevisto por daño del equipo principal para impedir que se interrumpa el flujo de trabajo. Se precisa aclarar que el equipo en calidad de Back Up es un equipo adicional a los dos equipos que se requieren según lo detallado en las Especificaciones Técnicas.