ADQUISICIÓN DE ESTIMULADORES MEDULARES PARA LA UNIDAD DE ANESTESIOLOGÍA DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES TEODORO MALDONAD...
$602.766,45
Subasta Inversa Electrónica Bienes
ocds-5wno2w-SIE-HTMC-152-2017-2810 Ver en SERCOP Etapa de licitación
Las actividades llevadas a cabo para celebrar un contrato.
Información de licitación
CompletadoValor máximo estimado $602.766,45
Método de adquisición Subasta Inversa Electrónica
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 04/04/2017
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 04/04/2017
Fin: 05/04/2017
Período de adjudicación
Fin: 22/05/2017
Licitadores: 3
Preguntas y respuestas: 11
P: En el archivo de especificaciones técnicas el numeral 8 referente a "Personal técnico" indica "No requiere"; por favor aclarar si el o los especialistas que implantarán los estimuladores medulares y darán seguimiento a la terapia de estos pacientes no van a requerir asistencia de personal técnico para situaciones específicas no médicas de los sistemas y sus componentes durante las etapas de prueba, implantación definitiva y seguimiento en los años posteriores que estarán implantados los sistemas?
R: En todas las etapas de la terapia el proveedor adjudicado deberá proporcionar a un técnico con las competencias suficientes, entrenado para programación de estimuladores medulares para dar soporte sobre los detalles del dispositivo y solventar las necesidades médicas. REVISAR ACTA DE PREGUNTAS
05/04/2017
P: En caso de efectivamente requerirse personal técnico en alguna o todas las etapas referentes al objeto del presente proceso Cuáles serían los requisitos que debe cumplir el personal técnico?
R: Certificación del fabricante de que está entrenado para realizar las programaciones y reprogramaciones de Estimuladores medulares, y que sea local disponible siempre para las necesidades del paciente implantado y del médico que lo solicitara. REVISAR ACTA DE PREGUNTAS
05/04/2017
P: En caso de efectivamente requerirse personal técnico en alguna o todas las etapas referentes al objeto del presente proceso Se validará la experiencia del personal técnico con la cantidad de dispositivos implantados localmente por la marca hasta la fecha?
R: Con que el fabricante certifique que está entrenado y capacitado para dar soporte en todas las etapas de implantación del dispositivo es suficiente. REVISAR ACTA DE PREGUNTAS
05/04/2017
P: En el archivo de especificaciones técnicas el numeral 14 referente a "Experiencia general y específica" indica que "Deberá presentar experiencia en distribución y venta de insumos médicos..." se ha considerado que por la gran complejidad de estos dispositivos se requiere de proveedores que cuenten con experiencia específica relativa a los bienes objeto del proceso para garantizar el adecuado servicio a los pacientes usuarios?.
R: Debido a que se trata de requisiciones nuevas no es necesaria la experiencia específica. REVISAR ACTA DE PREGUNTAS
05/04/2017
P: En el archivo "Pliego" el numeral 2.3, descripción de la especificación técnica no coincide con el formulario de requisición interna del archivo "requisición interna" en el que se solicita compatibilidad 100% con RM. Por favor confirmar si los dispositivos que darán plena satisfacción o la entidad contratante son 100% compatibles con resonancia magnética o admitirán dispositivos de menosr calidad a pesar de no ser los que consten en la requisición interna.
R: Buenos días por favor regirse a los pliegos. REVISAR ACTA DE PREGUNTAS
05/04/2017
P: En caso de admitirse dispositivos que no sean 100% compatibles con resonancia magnética, en beneficio de la seguridad de los pacientes por favor aclarar si: la institución dejará constancia documental en el contrato de asumir los riesgos y responsabilidades por los daños que se pueden producir y se produzcan en la integridad de los pacientes que se implanten con esos dispositivos no compatibles con resonancia magnética y que por su enfermedad actual o padecimientos futuros la puedan requerir?
R: Estimados, Corresponde al Hospital, no al Médico. REVISAR ACTA DE PREGUNTAS Y ACLARATORIA
05/04/2017
P: Por favor en caso de corresponder aclarar si la compatibilidad 100% con resonancia magnética implica que los dispositivos sean compatibles con resonancia magnética de cuerpo entero.
R: Estimados, Preferiblemente de cuerpo entero. REVISAR ACTA DE PREGUNTAS Y ACLARATORIA
05/04/2017
P: ACLARACION
R: Estimados Proveedores para su conocimiento se subsana la respuesta de la pregunta número 5,por lo que se realiza una aclaratoria referente a la compatibilidad, la cual sí debe ser 100 por ciento compatible con resonancia mágnetica REVISAR ACTA ACLARATORIA QUE INCLUYE REQUISICIÓN INTERNA
07/04/2017
P: Estimado proveedor, el código que le fue asignado es HTMC-CP-001, sírvase revisar el acta de apertura y convalidación de errores de forma
R: Estimados, Envío en adjunto convalidación sobre ficha técnica de aclaratoria sobre resonancia magnetica, adjunto tambien contrato y acta de entrega e la experiencia.
13/04/2017
P: Estimado proveedor, el código que le fue asignado es HTMC-CP-002, sírvase revisar el acta de apertura y convalidación de errores de forma
R: Muchas gracias.
13/04/2017
P: Estimado proveedor, el código que le fue asignado es HTMC-CP-003, sírvase revisar el acta de apertura y convalidación de errores de forma
13/04/2017
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