ADQUISICIÓN DE FARMACO FUERA DEL CUADRO NACIONAL DE MEDICAMENTOS BÁSICOS TIGECICLINA AMPOLLAS DE 50 MG

P: Buenas tardes nos pueden informar cuál sería el sustento médico o estudio que indique que el producto solicitado debe de tener cadena de frío, cuando la molécula de investigación no necesita refrigeración ni para el almacenamiento ni luego de ser reconstituido, en otro Hospital descartaron de un proceso a la molécula de cadena de frío por lo complicado del manejo en pacientes de interconsultas que no están en UCI, para poder asegurar la trazabilidad y buen manejo de la cadena de frío. Adicionalmente al ser cadena de frío los excipientes son diferentes, por lo tanto no es igual a la molécula de investigación. Con todo lo expuesto necesitamos nos confirmen, si podemos participar en este proceso, ya que nuestra molécula de investigación no requiere manejo de cadena de frío, lo cual también facilita el almacenamiento y disminuye sus costos.

P: Estimados Señores de la comision, por favor indicar la posibilidad de que se acepte entregas parciales a partir del plazo establecido para las entregas en vista de que el producto a ofertar será importado a partir de la fecha de conocer el resultado de la subasta. gracias

P: Estimada Entidada Contratante con el fin de evitar direccionamientos sírvase responder la siguiente pregutna:En las especificaciones técnicas Observaciones indica que : *Se recomienda que el fármaco sea almacenado en temperatura de 2 a 8c*, Es una sugerencia o es un requisito indispensable para la calificación del fármaco en mención, que tenga condición de almacenamiento de 2 a 8 C? De lo que sabemos solo un fármaco de una Laboratorio Farmacéutico cumple con esta especificación y por lo tanto no se estaría cumpliendo con la Ley Orgánica de Contratación Pública CAPITULO IIIPROCEDIMIENTOS DINAMICOS: Art. 42.- Bienes y servicios normalizados.- Los bienes y servicios normalizados son aquellos cuyas características o especificaciones técnicas han sido estandarizadas u homologadas por la entidad contratante y en consecuencia, dichas características o especificaciones son homogéneas y comparables en igualdad de condiciones.

P: ESTIMADO PROVEEDOR SU CÓDIGO ASIGNADO ES HTMC-CP-001. SÍRVASE A REVISAR EL ACTA ADJUNTA.

P: ESTIMADO PROVEEDOR SU CÓDIGO ASIGNADO ES HTMC-CP-002. SÍRVASE A REVISAR EL ACTA ADJUNTA.

P: ESTIMADO PROVEEDOR SU CÓDIGO ASIGNADO ES HTMC-CP-003. SÍRVASE A REVISAR EL ACTA ADJUNTA.

P: ESTIMADO PROVEEDOR SU CÓDIGO ASIGNADO ES HTMC-CP-004. SÍRVASE A REVISAR EL ACTA ADJUNTA.

P: ESTIMADO PROVEEDOR SU CÓDIGO ASIGNADO ES HTMC-CP-005. SÍRVASE A REVISAR EL ACTA ADJUNTA.

P: ESTIMADO PROVEEDOR SU CÓDIGO ASIGNADO ES HTMC-CP-006. SÍRVASE A REVISAR EL ACTA ADJUNTA.

P: ESTIMADO PROVEEDOR SU CÓDIGO ASIGNADO ES HTMC-CP-007. SÍRVASE A REVISAR EL ACTA ADJUNTA.

P: ESTIMADO PROVEEDOR SU CÓDIGO ASIGNADO ES HTMC-CP-008. SÍRVASE A REVISAR EL ACTA ADJUNTA.

P: ESTIMADO PROVEEDOR SU CÓDIGO ASIGNADO ES HTMC-CP-009. SÍRVASE A REVISAR EL ACTA ADJUNTA.

P: ESTIMADO PROVEEDOR SU CÓDIGO ASIGNADO ES HTMC-CP-010. SÍRVASE A REVISAR EL ACTA ADJUNTA.