ADQUISICION DE INSUMOS PARA HEMODIALISIS CON BASE A REPROGRAMACION APROBADA

P: Aclarar en el formulario 1.6 la especificación técnica ofertad de los ítems: Solución concentrada estándar de ácido en líquido, para hemodiálisis, hemodiafiltración , Calcio menor o igual de 3.5 mEq/L y Solución de bicarbonato de sodio, líquido extracorpóreo al 8.4por ciento para hemodiálisis ya que la información no coincide con las fichas y catálogos presentados. Conforme el certificado presentado por el oferente en el cual declara que la Lic. Liliana Delgado proporcionó capacitación por 40 horas en el Hospital General del Norte de Guayaquil Los Ceibos, se solicita presentar el certificado emitido por el Hospital antes mencionado. VER LAS DEMAS CONVALIDACIONES EN LA NOTIFICACIÓN Y ACTA ADJUNTAS POR CUESTION DE # LIMITE CARACTERES NO SE PUEDEN DETALLAR AQUÍ.

P: Aclarar En formulario 1.3 numeral 7 manifiesta que NO tiene una dignidad de elección popular pero en el casillero marca SI.Aclarar la vigencia de los certificados de distribución de: NIPRO MEDICAL HEFEI, NIPRO INDIA, NIPRO JAPÓN, MEDIFARMA y SINEX, ya que no detallan el tiempo de vigencia de los mismos.Conforme lo descrito en el Formulario 1.9, presentar documentación de respaldo de propiedad o disponibilidad de todos los equipos tales como: Contrato de Arrendamiento o Carta Compromiso de Arrendamiento o de Compra/Venta o Factura de Compras de Equipo o Certificado de Importación o Confirmación de Orden de Compras de los equipos, ya que presenta un certificado de propiedad emitido por el propio oferente.

P: Estimados señores...con respecto al ítem 9, por favor su confirmación si podemos participar con: Presentación de Solución concentrada estándar de Bicarbonato en líquido al 8,4%, presentación de 4.9 litros para hemodiálisis, hemodiafiltración compatible con solución ácida?.

P: Estimados señores...con respecto al ítem 8, por favor su confirmación si podemos participar con: Desinfectantes en dos componentes kit ácido cítrico al 20% e hipoclorito al 5% en presentaciones por separado que se usa de acuerdo a las recomendaciones del fabricante para cumplir con los procesos de desinfección y desincrustación de los equipos, listos para usar, no toxicas y compatibles con el medio ambiente?.

P: Estimados señores... con respecto al ítem 7, por favor su confirmación si podemos participar con: Concentrado ácido para hemodiálisis extracorpórea, presentación de 4.0 litros, glucosado, para ser utilizada en máquina de hemodiálisis compatible con bicarbonato de sodio. Calcio menor o igual de 3.5 mEq/L. Potasio igual a 2.0 mEq/L. Con o sin glucosa de acuerdo a la necesidad y disponibilidad de equipos en cada unidad hospitalaria?.

P: Estimados señores...con respecto al ítem 6, por favor su confirmación si podemos participar con: SET de Líneas arterial y venosas de 8 mm diámetro interno y externo de 12mm para máquinas de hemodiálisis material PVC grado médico. Puerto de inyección autosellable para evitar punciones accidentales. Código de colores en accesorios para fácil identificación azul y rojo, puerto para toma de muestras de sangre, clamps para interrupción de la sangre con color azul para venoso y rojo para arterial, Línea para el monitoreo de la resistencia venosa. Con protectores de transductor con filtros hidrofóbicos de membrana sintética de 0.2 micras, cámara de goteo arterial y venosa. Líneas para infusión de heparina con conector Luer Lock. Sistema de Líneas de Sangre de alto desempeño y biocompatibilidad. Esterilización ETO/Gamma, descartable?.

P: Estimados señores... con respecto al ítem 4, por favor su confirmación si podemos participar con: Dializador de Fibra Hueca Sintética de Alto Flujo con membrana de polietersulfona, cuerpo largo, cabezal de polipropileno, cortes con superficie tipo espejo para minimizar residuos, carcasa de polipropileno, libre de pirógenos, biocompatible, esterilizado con rayos gamma, superficie 1.9 m2 coeficiente de ultrafiltración KUF de 76 mL/hr/mmHg, KoA Urea 1771, volumen de cebado 115 ml, longitud efectiva 281 mm, diámetro interno = 200um, estéril, descartable?.

P: Estimados señores...con respecto al ítem 3, por favor su confirmación si podemos participar con: Dializador de Fibra Hueca Sintética de Alto Flujo con membrana de polietersulfona, cuerpo largo, cabezal de polipropileno, cortes con superficie tipo espejo para minimizar residuos, carcasa de polipropileno, libre de pirógenos, biocompatible, esterilizado con rayos gamma, superficie 1.5m2 coeficiente de ultrafiltración KUF de 67 mL/hr/mmHg, KoA Urea 1351, volumen de cebado 95 ml, longitud efectiva 259mm, diámetro interno = 200um, estéril, descartable?.

P: Estimados señores....con respecto al ítem 2, por favor su confirmación si podemos participar con: Dializador de Fibra Hueca Sintética de Alto Flujo con membrana de polietersulfona, cuerpo largo, cabezal de polipropileno, cortes con superficie tipo espejo para minimizar residuos, carcasa de polipropileno, libre de pirógenos, biocompatible, esterilizado con rayos gamma, superficie 1.3 m2 coeficiente de ultrafiltración KUF de 64 mL/hr/mmHg, KoA Urea 1190, volumen de cebado 85 ml, longitud efectiva 245 mm, diámetro interno = 200um, estéril, descartable?.

P: La Institución acepta todas las recomendaciones de uso y manejo tanto en equipos médicos, dispositivos médicos y medicamentos indicadas por el fabricante durante los entrenamientos garantizando su estricto cumplimiento?

P: Estimada entidad contratante en la página 10 de especificaciones técnicas ?características técnicas de los dispositivos médicos? indican que dentro del codificado de los dispositivos médicos debe ir la Leyenda IESS PROHIBIDA A SU VENTA pero de acuerdo a la Resolución ARCSA-DE-002-2020-LDCL articulo 27 indica lo siguiente: ?Para dispositivos médicos: Leyendas como: "Antes de usar este producto, ver inserto/manual de uso adjunto", "Estéril", "Producto desechable o no reusable","Producto gratuito prohibido su venta", "Prohibida su venta", "Proteger de la luz", y otras leyendas descritas en la normativa vigente. Por favor aclarar con base a que resolución solicitan el codificado IESS PROHIBIDA A SU VENTA?

P: Estimados señores, podemos participar con personal técnico que tiene título de tercer nivel en carreras tecnológicas como Ingeniería Industrial, Eléctrica o Mecánica, tanto para líder de mantenimiento como para técnicos de mantenimiento?

P: Considerando que las características constructivas son propias de cada fabricante podemos participar con máquinas con especificaciones técnicas diferentes a lo que indican en los pliegos que igual garantizan un tratamiento dialítico de calidad.

P: Estimada entidad contratante considerando que hay planta de agua portátil que pueden abastecer a más de una maquinas simultáneamente por favor indicar cual va a ser el sitio donde van a estar las máquinas de hemodiafiltración para determinar cuántas pantas de agua portátil se debe entregar.