ADQUISICIÓN DE REACTIVO DE DETECCIÓN DE VIRUS SARS COV-2 POR RT PCR EN TIEMPO REAL PARA LA UNIDAD TÉCNICA DE GENÉTICA Y ...
$98.130,94
Subasta Inversa Electrónica Bienes
ocds-5wno2w-SIE-HTMC-003-2022-2810 Ver en SERCOP Etapa de licitación
Las actividades llevadas a cabo para celebrar un contrato.
Información de licitación
ActivoValor máximo estimado $98.130,94
Método de adquisición Subasta Inversa Electrónica
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 14/02/2022
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 14/02/2022
Fin: 15/02/2022
Período de adjudicación
Fin: 09/03/2022
Licitadores: 2
Preguntas y respuestas: 11
P: Estimado Proveedor su código asignado es HTMC-CP-002-2022 Favor revisar Acta Adjunta
R: Estimados señores: En cumplimiento a la presente etapa, se realiza la convalidación de errores solicitada. Saludos
22/02/2022
P: Estimado Proveedor su código asignado es HTMC-CP-001-2022 Favor revisar Acta Adjunta
R: SIMED S.A., en atención a la convalidación de errores presenta información y documentación solicitada por la Entidad.
22/02/2022
P: Estimada Entidad, conforme consta en el Art. 1 de la Resolución No. RE-ERCOP-2021-0114 misma que reforma el artículo 10.1 de la Resolución No. RE-SERCOP-2016-0000072 las ofertas que, requieran ser presentadas con firma electrónica, no requieren ser foliadas ni sumilladas por el oferente y, respetando el principio de legalidad, la Entidad, se acogerá a dicha disposición y no exigirá que la oferta sea foliada y sumillada?
R: Estimado proveedor, en relación a su pregunta debemos indicar lo siguiente: NO es obligatorio sumilla y folio manuscrita en hojas de la oferta, sin embargo, la resolución del servicio nacional de contratación pública 72 en el art. 24.1 indica textualmente lo siguiente: ?? En los casos de ofertas presentadas confirma electrónica, cada anexo o documentación de respaldo que se adjunte, y que hayan sido suscritos o emitidos por un tercero con firma manuscrita, deberán ser digitalizados y este documento será firmado electrónicamente por el oferente. Esta firma implicará la declaración de que todos los documentos presentados son auténticos, exactos y veraces, y que el oferente se hace responsable de los mismos dentro de los controles posteriores que se pueda realizar. ??
15/02/2022
P: Estimada Entidad, en atención a la Circular Nro. SERCOP-SERCOP-2020-0022-C y resolución No. RE-SERCOP-2021-0114 que establece los mecanismos para la recepción de ofertas con firma electrónica, solicitamos se indique la forma o formas de entrega de oferta, a más de la oferta constante en el portal de compras públicas SOCE, en formato PDF con firma electrónica, que incluye toda la documentación que forma la parte integral, formularios, documentos legales, documentos técnicos, etc., esto es: 1. Entrega física de la oferta a través de un medio magnético CD, USB u otros -CERO PAPELES- o 2. Entrega de la oferta mediante correo electrónico por Wetransfer, de ser elcaso indicar el correo.
R: Estimado proveedor, en relación a su pregunta debemos indicar lo siguiente: En la página 11 de los pliegos sección iv numeral 4.1.1 integridad de la oferta - observación, indica textualmente lo siguiente: ?La oferta se presentará a través, del Portal Institucional del Servicio Nacional de Contratación Pública, hasta la fecha y hora establecida en el cronograma del Portal de Compras Públicas, para que sean válidas estas ofertas deberán estar firmadas electrónicamente. El precio de la misma siempre deberá subirse a través del Portal Institucional del Servicio Nacional de Contratación Pública, hasta la fecha en que se cierre el plazo para la presentación de la oferta. La falta de ingreso del precio de la propuesta en el referido Portal, será causa de descalificación de la oferta. En caso de que la oferta se presente a través del Portal Institucional del SERCOP y contenga firma electrónica, no será necesaria la presentación de la oferta en forma física. VER ACTA ADJUNTA
15/02/2022
P: Estimados, pueden aceptar que la extracción tarde 50 min, en lugar de 40 min, a fin de no direccionar la adquisición, la diferencia de tiempo es imperceptible. Saludos.
R: Estimado proveedor, en relación a su pregunta debemos indicar lo siguiente: No tenemos problema en aceptar un proceso de extracción de 50 minutos en lugar de 40 minutos, siempre que el proceso sea completamente automatizado y tenga el debido sustento técnico.
15/02/2022
P: Estimados, el solicitar la detección de 4 genes E N S y RdPR está direccionando el proceso a la casa comercial Seegene, distribuida por Simed, violando los principios del SERCOP, se debería solicitar la detección de 2 o más genes, favor indicar si existe aclaración de este punto. Gracias y buen día.
R: Estimado proveedor, en relación a su pregunta debemos indicar lo siguiente: Considerando la circulación de nuevas variantes en las que se ha observado generan baja capacidad de detección, se presenta la necesidad de contar con mayor cantidad de genes que faciliten la detección del genoma viral, por ello se sugiere mayor cantidad de genes para obtener mayor especificidad. Adicionalmente cabe hacer énfasis en que el Cuadro Base de Insumos del Hospital, aclara que la prueba debe obligatoriamente detectar el gen RDRP.
15/02/2022
P: Estimado oferente, la conexión LIS, puede tardar 30 días pues esto se desarrolla por el proveedor del sistema LIS, es imposible solicitar que se efectúe en solo 3 días, salvo que sea una renovación de un proceso previo. Favor aceptar una ampliación de este plazo. Saludos cordiales
R: Estimado proveedor, en relación a su pregunta debemos indicar lo siguiente: El tiempo de conexión del sistema LIS se puede acoger al plazo de ejecución del contrato contado desde la fecha de suscripción del mismo.
15/02/2022
P: Estimado oferente, podrían indicar por qué solicitan un equipo de qPCR con 6 canales si lo importante es que el número de canales sea el suficiente para la lectura de la señal de los kits ofertados que cumplan con las especificaciones técnicas de diagnóstico de SARS-CoV-2. Saludos cordiales
R: Estimado proveedor, en relación a su pregunta debemos indicar lo siguiente: El número de canales expuesto 6 puede ser flexible y sujeto a cambios de acuerdo al número de genes que detecte el kit propuesto por el proveedor. Se requerirá que las pruebas detecten los genes del SARS-COV 2 con lectura en canales de fluorescencia individual, además de canales adicionales para control interno de la prueba.
15/02/2022
P: Estimado oferente, favor indicar si solicitan equipos completamente nuevos o aceptan equipos con uso previo. Saludos cordiales
R: Estimado proveedor, en relación a su pregunta debemos indicar lo siguiente: De preferencia se requerirán equipos nuevos, pero podemos aceptar equipos con uso previo, siempre que cumplan con las características técnicas y tecnología apropiada para la correcta ejecución de la prueba. En el caso de que alguno de los equipos falle, el contratista deberá entregar otro equipo como back up, como está indicado en las especificaciones técnicas.
15/02/2022
P: Para cuántos meses es considerado proceso y cuantas horas/día procesan muestras
R: Estimado proveedor, en relación a su pregunta, debemos indicar lo siguiente: Dependiendo de la situación epidemiológica del COVID-19 en el país, se estima que el proceso abastecerá para un mes y medio. Para cubrir la demanda como laboratorio de referencia región Costa, se procesan muestras en una jornada de 08:00 a 22:00.
14/02/2022
P: Estarían de acuerdo en utilizar reactivo que permita detectar virus de SARS-CoV-2 en 50 minutos a partir de los Gene N2 ,de nucleocápside , y gene E,de envoltura,reactivo todo en uno ya que la extracción ,amplificación y detección se realiza en un sistema que lo permite sin que usuario tenga que realizar la extracción,con un LOD 0.02 UFP /ml y de acuerdo con Organización Mundial de la Salud estos genes permiten tamizajes de beta-coronavirus
R: Estimado proveedor, en relación a su pregunta debemos indicar lo siguiente: En fases tempranas de COVID-19 la CDC usó los genes N1, N2 y E para la identificación del genoma del SARS-COV 2, sin embargo, a la presente fecha la OMS refiere que se deben identificar 2 genes estructurales y un gen no estructural. Adicionalmente cabe hacer énfasis en que el Cuadro Base de Insumos del Hospital, aclara que la prueba debe obligatoriamente detectar el gen RDRP.
14/02/2022
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