ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA LA CANALIZACIÓN DE VÍA VENOSA PARA LOS PACIENTES QUE SON INGRESADOS DE COVID-19...
$24.200,00
Subasta Inversa Electrónica Bienes
ocds-5wno2w-SIE-HTD-026-2020-48853 Ver en SERCOP Etapa de licitación
Las actividades llevadas a cabo para celebrar un contrato.
Información de licitación
CompletadoValor máximo estimado $24.200,00
Método de adquisición Subasta Inversa Electrónica
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 06/11/2020
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 06/11/2020
Fin: 10/11/2020
Período de adjudicación
Fin: 25/11/2020
Licitadores: 3
Preguntas y respuestas: 6
P: Estimada Entidad. Se solicita canje de los insumos ofertados que estén en los 60 días próximos a caducidad sin costo adicional, Esta disposición será aplicada de acuerdo a las directrices señaladas en el Acuerdo Ministerial 15, del Registro oficial N.30 del 02 de septiembre de 2019 del Reglamento de Canje de Medicamentos en General Próximos a caducar, en el que señala que no podrá contemplar un porcentaje de canje para dispositivos médicos superior al 10%?
R: Estimado la institución no ha solicitado ningún solicitud de canje por lo que se solicita leer bien los pliegos de lo que se está solicitando.
06/11/2020
P: Favor indicar bajo que reglamento se rige su solicitud de canje establecida en los pliegos ya que actualmente solo existe el reglamento aplicado para medicamentos ?
R: Estimado la institución no ha solicitado ninguna solicitud de canje por lo que se solicita leer bien los pliegos de lo que se está solicitando de acuerdo la Normativa Legal Vigente, reglamento es de conocimiento de todos de lo que solicita.
06/11/2020
P: Estimada entidad en el caso de que se produzca canje, favor confirmar si el producto será devuelto en las mismas condiciones entregadas esterilización, sin rayaduras, etc
R: Estimado la institución no ha solicitado ninguna solicitud de canje por lo que se solicita leer bien los pliegos de lo que se está solicitando de acuerdo la Normativa Legal Vigente, reglamento es de conocimiento de todos de lo que solicita pero si al presentar una reacción adversa y el ARCSA realiza muestreo de TIPO II el proveedor debe realizar la reposición del dispositivo médico
06/11/2020
P: Estimados señores, de acuerdo con la circular No. SERCOP-2020-0004-C, es obligación por parte de la entidad contratante que lleva a cabo procedimientos de contratación cuyo objeto sea la adquisición de dispositivos médicos solicitar el Permiso de Funcionamiento y Certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura, Distribución, Almacenamiento y Transporte BPADT. Favor su confirmación en la presentación de dichos documentos en la oferta
R: Estimados dentro de las fichas técnicas establecidas por el Ministerio de Salud Pública existen los REQUISITOS SANITARIOS Y PARA RECEPCIÓN TÉCNICA Control post registro nivel I Todo dispositivo médico para su comercialización debe cumplir con los requisitos sanitarios establecidos en la Normativa Técnica Sanitaria Sustitutiva para el Registro Sanitario y Control de Dispositivos Médicos de Uso Humano, y de los Establecimientos donde se Fabrican, Importan, Dispensan, Expenden y Comercializan: ? Certificado de Registro Sanitario vigente, u otra certificación de acuerdo al estado regulatorio del producto establecido por la ARCSA.? Certificado de Norma ISO 13485 o Norma específica del producto, o Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura BPM, vigentes, según aplique. PRESENTAR PARA RECEPCIÓN TÉCNICA Adquisición nacional: ? Copia simple del Certificado de Registro Sanitario vigente, u otra certificación de acuerdo al estado regulatorio del producto establecido por la ARCSA.
06/11/2020
P: Estimados, por favor me puede indicar los correos para enviar la oferta, conforme lo menciona en la Circular Nro. SERCOP-SERCOP-2020-0013-C Quito, D.M., 17 de marzo de 2020 para la entrega de Ofertas. Gracias
R: Estimado solicito se revise el pliego donde consta lo que menciona la Circular Nro. SERCOP-SERCOP-2020-0013-C me permito socializar que consta en la página 9 del pliego: ? La oferta puede ser remitida de forma digital al correo compraspublicashtd@gmail.com según lo establece la circular Nro. SERCOP-SERCOP-2020-0013-C del 17 de marzo de 2020 ?
06/11/2020
P: Estimados señores: en relación a la Resolución Externa Nro. RE-SERCOP-2020-106, publicadaen laEdición Especial del Registro Oficial Nro. 832, de 29 de julio de 2020 y circularSERCOP-SERCOP-2020-0022-C, favor solicitamos nos aclaren si es obligatorio el Uso de firmaelectrónica para la presentación de la presente oferta.
R: Estimado de acuerdo a la Resolución Externa Nro. RE-SERCOP-2020-106, publicada en la Edición Especial del Registro Oficial Nro. 832, de 29 de julio de 2020 y circularSERCOP-SERCOP-2020-0022-C, es si es obligatorio el Uso de firma electrónica para la presentación de la presente oferta. Tal como lo indica el Art. 2.- A continuación del artículo 10, agréguese el siguiente artículo: ?Art. 10.1.- Documentos firmados electrónicamente. Los documentos relevantes correspondientes a la fase preparatoria, precontractual inclusive las ofertas, contractual y de ejecución contractual deberán estar firmados electrónicamente a partir de que se cumpla con la exigibilidad del plazo concedido en esta resolución para obtener la firma electrónica tanto para las entidades contratantes como para los proveedores del Estado ... Remitirse a la respuesta del Acta de preguntas y aclaraciones SIE-HTD-026-2020
09/11/2020
Enlaces externos y datos abiertos
Portal SERCOP
Búsquedas relacionadas
Datos Abiertos (OCDS)