ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES PARA LABORATORIO CLINICO CON SERVICIO DE APOYO TECNOLÓGICO PARA LOS SISTEMA DE QUIMICA CL...

P: Estimados de conformidad con el Art 74 del Reglamento a la Ley Orgánica del sistema Nacional de Contratación Pública, las ofertas deberán ser presentadas únicamente a través del Portal COMPRASPÚBLICAS hasta la fecha límite para su presentación, firmada electrónicamente, a excepción de los procedimientos de Ferias Inclusivas y los que el Servicio Nacional de Compras Públicas determine por su naturaleza, en virtud de lo cual, solicito se sirva confirmar la forma de entrega de la misma.

P: Estimad entidad por favor comentar si es posible la entrega de reactivos para que se pueda realizar los reticulocitos de forma manual.

P: Estimada entidad por favor indicar la cantidad de reticulocitos al día que realiza la entidad

P: Estimada entidad permiten la participación con un equipo con capacidad de 60 test/hora, 13 posiciones de reactivo , y carga continua de muestras bajo metodología coagulométricas, cromogénica e inmunológica.

P: Estimada entidad, requieren un equipo de coagulación que permita tener trazabilidad total de las calibraciones realizadas en el equipo, generando históricos que disminuyen la necesidad de recalibraciones, y tiempo del operador.

P: Estimados Señores, algunos reactivos por su naturaleza no cuentan con 12meses de vida útil, se puede ofertar de menos con carta de compromiso de canje?

P: Estimados Señores, se puede ofertar instrumentos de la misma tecnología que no necesariamente utilicen los mismos reactivos?

P: Estimados Señores, se puede ofertar instrumentos dentro de vigencia tecnológica?

P: Estimados Señores, se puede ofertar instrumentos complementarios?

P: Estimados Señores, se puede ofertar un instrumento que tenga el MODULO ISE incluido en el analizador de Química que realice Na, Ka, Cl?

P: Estimados Señores, se puede instalar equipos provisionales mientras se instalan los definitivos?

P: 7.Estimados señores para el sistema de uroanálisis es factible ofertar un equipo que tenga la capacidad de diferenciar cristales de oxalato de calcio de monohidrato de los cristales de los cristales de oxalato de calcio dihidrato.

P: Estimados señores, para el sistema de uroanálisis es factible ofertar un equipo que haga 240 muestras por hora.

P: Estimados señores, favor confirmar si es factible ofertar para el sedimento un equipo que maneje modo de vista en vivo, el cual consiste en visualizar en tiempo real cualquier campo de visión de la cubeta para observar microorganismos en movimiento.

P: Estimados señores, para el sistema de uroanálisis es factible ofertar un equipo que tenga la capacidad de dispensar gota a gota la muestra de orina en cada uno de los parámetros con el fin de evitar el efecto arrastre y contaminación entre los diferentes parámetros de lectura.

P: Estimados señores, para el sistema de uroanálisis es factible ofertar un equipo que tenga la capacidad de hacer la lectura de sedimento en campo claro y en campo de fase de contraste con el fin de identificar con mayor exactitud las partículas de la orina.

P: Estimados señores, es factible ofertar una tira de orina de 11 parámetros en donde se incluyen los solicitados más el ácido ascórbico.

P: .Estimados señores favor aclarar el tiempo para el cual están solicitando las determinaciones

P: Estimada entidad, es posible ofertar refrigerador panorámico con capacidad de 290 litros?

P: Estimados Señores, algunos reactivos por su naturaleza no cuentan con 12meses de vida útil, se puede ofertar de menos con carta de compromiso de canje?

P: Estimados Señores, se puede ofertar instrumentos de la misma tecnología que no necesariamente utilicen los mismos reactivos?

P: Estimados Señores, se puede ofertar instrumentos dentro de vigencia tecnológica?

P: Estimados Señores, se puede ofertar instrumentos complementarios?

P: Estimados Señores, se puede ofertar un instrumento que tenga el MODULO ISE incluido en el analizador de Química que realice Na, Ka, Cl?

P: Estimados Señores, se puede instalar equipos provisionales mientras se instalan los definitivos?

P: Estimada institución, el requerir como característica técnica que utilicen de manera obligatoria los equipos, puntas de ensayo descartables, se niega la posibilidad de participación de otras tecnologías que no necesariamente utilicen esta característica, cuando se pueden ofertar metodologías distintas a puntas descartables que garanticen reducir al mínimo contaminación por arrastre. Solicitamos revisen y analicen esta característica que no permite la presentación de tecnologías que son iguales o mejores a su proveedor actual, gracias.

P: Estimada institución, al solicitar que los reactivos de química clínica tengan una estabilidad no menor a 90 días, está direccionándose a cierto tipo de metodología o marca que cierra la posible participación de casas comerciales que pueden ofertar tiempos de estabilidad menores y que inclusive cuyas prácticas puedan generar canjes por temas relacionados a estabilidades menores a 90 días. Solicitamos revisen y analicen esta característica que no permite la presentación de tecnologías que son iguales o mejores a su proveedor actual, gracias.

P: Estimada institución, los reactivos deben ser de la misma marca de los equipos ofertados?

P: Estimada institución, a qué característica y/o beneficio se refiere el enunciado "carga predictiva" en el equipo de química clínica? Favor especificar con detalle para poder ofertar tecnologías que se adapten a este enunciado o en su defecto ofrecer iguales o mejores características, gracias.

P: Estimados, Que porcentaje o cuantos reticulocitos procesa diariamente?

P: Estimados por favor con firmar la capacidad de muestras solicitadas para el equipo de hemostacia si es 50 o 90?

P: Estimada entidad en base al estado del arte entendemos que los valores de cTnI pueden permanecer elevados por 7 a 10 días después del infarto de miocardio y los valores de cTnT pueden permanecer elevados 10 a 14 días, es decir la función de estas dos pruebas es la detección temprana de un posible infarto de miocardio, si se habla en términos de utilidad de diagnóstico clínico cualquiera de las dos pruebas cumple está función , adicional la troponina I se expresa de manera inicial ayudando a una detección temprana , de esta forma se puede ofertar triponina I en remplazo de troponina T entendiendo que las dos cumplen la misma función para detección clínica de infarto de miocardio ??

P: Estimados, En el presente proceso de contratación, se puede proponer un incremento o aumento de la capacidad operativa y tecnológica de los equipos durante la vigencia del contrato en los sistemas uroanálisis, por aumento de la demanda de atención en el servicio de Laboratorio y ampliación en la cartera de servicios, sin que esto represente costos adicionales para la institución dentro de la oferta económica adjudicada?

P: La Citometría de flujo solicitada, debe ser descrita como tal en el inserto o manual del instrumento ofertado?

P: Estimados, En el presente proceso de contratación, solicitan que los equipos de Uroanálisis posea como metodología la Citometría de Flujo. Se debe entender que es citometría de flujo Fluorescente?

P: Estimados, La MICROSCOPÍA es el Gold Estándar a nivel mundial en los Sistemas de Uroanálisis. Se puede ofertar equipos con esta metodología, para promover una mayor participación acorde a lo promovido por la institución?

P: Estimados, cual es la vigencia tecnológica de los equipos back up en los sistemas de hematología y si pueden ser no repotenciados, no remanufacturados, seminuevos y en buen funcionamiento?

P: Estimados, se puede colocar 1 solo equipo back en Hematología que por capacidad y velocidad supla la necesidad de colocar dos instrumentos?

P: Estimados, cuantos reticulocitos van a procesar en los equipos back up de hematología?

P: Estimados los equipos back up deben estar listos a instalar en caso de emergencia?

P: Estimados, se puede ofertar un equipo principal de Hematología que supere en velocidad las especificaciones del equipo solicitado, supliendo la necesidad de colocar dos equipos de menor desempeño?

P: os equipos back up de Hematología deben usar reactivos de las misma marca por COMPATIBILIDAD y en caso de alguna emergencia o falla de los equipos principales?

P: Los equipos back up de Hematología deben procesar reticulocitos y fluidos corporales?

P: Estimados señores, favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos este se regirá acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022,última modificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal a Canje segundo párrafo, indica: "Se deberá considerar que el canje se podrá realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido por cada adquisición de acuerdo al mecanismo de compra empleado. De superar este porcentaje se determinará las responsabilidades del caso a través de las instancias de control, a fin de tomar acciones conforme a la normativa aplicable.

P: Estimada entidad, los reactivos ofertados deben ser de la misma marca del equipo por compatibilidad?

P: Estimados señores, en base a la resolución del SERCOP No RE-SERCOP-2016-0000072, en la cual cita ?las respuestas a las preguntas formuladas por los futuros oferentes, deberán ser claras y concretas, tendientes a absolver las dudas que pudieran tener, y no simplemente responder que el oferente se limite el contenido de los pliegos, articulo 31 de la Ley Orgánica de Sistema Nacional de Contratación Publica resolución No RE-SERCOP-2016-0000072, en los artículos que correspondan de acuerdo al procedimiento aplicado condiciones particulares, sección 1 numeral 2 de los modelos obligatorios de pliego, emitidos el 9 de junio de 2017?, por favor se solicita que la entidad responda de manera clara y no solo indicando que se rija a los TDR o especificaciones técnicas.

P: Estimados, mediante memorando Nro. MSP-VAIS-2023-0057-M del 16 de Enero del 2023, se detalla que: ?Respecto al control de calidad externo control de tercera opinión este no podrá ser entregado por el proveedor del apoyo tecnológico. La contratación del servicio de PEEC o comparaciones interlaboratorios podrán realizarse a través de procesos de ínfimas cuantías o subasta inversa, según corresponda sea con recursos corrientes o de inversión según sea la disponibilidad presupuestaria en los próximos 120 días?. La entidad se acoge a esta opción, y aceptar controles de primera opinión?

P: Estimados, el certificado de BPADT debe estar a nombre del oferente?

P: Estimada entidad por favor aclarar si se va a tomar en consideración que con referencia a la adquisición de las pruebas, se admitirá máximo un canje por cada adquisición y contemplara realizar un porcentaje no superior al diez por ciento 10% de las pruebas que no tengan rotación?

P: Estimados señores, en base al oficio No MSP-SNGSP-2021-0416-O emitido el 14 de abril 2021 en el que indica ?Se podrá incluir en los pliegos cláusulas que impongan la obligación de canje de dispositivos médicos, siempre y cuando exista la justificación técnica debidamente fundamentada de acuerdo con la naturaleza de la contratación, precautelando el trato justo a oferentes y en observancia de la planificación institucional y el consumo real de los bienes.?, Por lo que solicitamos su confirmación en que las cantidades de las determinaciones solicitad en los TDR, no serán sujetas de cambio o devoluciones y serán consumidas dentro del plazo que se estableció en el contrato?

P: Estimados, por naturaleza del producto o dificultades de importación a nivel mundial, se puede ofertar productos con vida útil menor a 12 meses con carta compromiso de canje del proveedor?

P: Estimada institución, en caso de ser adjudicados, considerando los tiempos de importación, es posible instalar equipos temporales de similares características hasta por un plazo de entre 75 a 90 días hasta la llegada de los equipos definitivos?

P: Estimada institución, es posible ofertar equipos no remanofacturados, no repotenciados seminuevos y en perfectas condiciones con vigencia tecnológica?

P: Estimada institución cual es el tiempo estimado de consumo de las determinaciones requeridas?