ADQUISICION DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA HEMODIALISIS PARA EL HOSPITAL GENERAL ISIDRO AYORA DE LOJA
$489.797,06
Subasta Inversa Electrónica Bienes
ocds-5wno2w-SIE-HIAL-0052-2016-8458 Ver en SERCOP Etapa de licitación
Las actividades llevadas a cabo para celebrar un contrato.
Información de licitación
CompletadoValor máximo estimado $489.797,06
Método de adquisición Subasta Inversa Electrónica
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 18/04/2016
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 18/04/2016
Fin: 19/04/2016
Período de adjudicación
Fin: 02/05/2016
Licitadores: 2
Preguntas y respuestas: 11
P: Es la tercera ocasión que la Institución publica el proceso para Hemodialisis bajo los mismos parámetros y especificaciones técnicas sin abrir los rangos para poder participar los demas oferentes aun cuando en los dos procesos anteriores que se declararon desierto, se realizo las preguntas solicitando el criterio Técnico- científico para de esta manera en esta fase de preguntas que es donde se puede ampliar un poco el pliego para permitirnos participar no se ha obtenido respuesta favorable, hemos puesto en conocimiento de este particular al SERCOP siendo consecuentes con los principios de ética, transparencia, responsabilidad social y eficacia que promueve el SERCOP.
R: Estimados: El proceso ha sido elevado al portal de compras públicas dentro del marco legal vigente y todo lo que se ha solicitado se encuentra en la matriz de dispositivos médicos emitido por el MSP.
19/04/2016
P: Cual es el fundamento medico científico para determinar la eficiencia en la terapia dialítica que un filtro tenga una determinada envoltura con algún tipo de Bisfenol, considerando que todos los plásticos con los que están elaborados los filtros tienen algún tipo de Bisfenol; además el Bisfenol A es el único aprobado por el reglamento Europeo CE10/2011 EL PBA; no ha si en el caso del Bisfenol S; cuyos poco estudios existentes han examinado varios casos de su toxicidad y su velocidad de degradación?
R: Estimados: La respuesta a su pregunta la puede encontrar en textos especializados de nefrología, capitulo calidad de diálisis o toxicología.
19/04/2016
P: EXISTE ALGÚN ESTUDIO MEDICO CIENTÍFICO MEDIANTE EL CUAL SE DETERMINE LA INCIDENCIA Y GRADO DE TOXICICIDAD ? QUE TENDRIAN LAS ENVOLTURAS DEL FILTRO QUE CONTIENEN TANTO BISFENOL A O BISFENOL S EN UNA TERAPIA DIALITICA?
R: Estimados: si existen estudios realizados con respecto a su pregunta
19/04/2016
P: SI TODOS LOS FILTROS ( A MAS DE LINEAS ARTERIAL Y VENOSA, FISTULAS ETC) CONTIENEN BISFENOL. CUAL ES EL BASAMIENTO MEDICO CIENTÍFICO Y ROCEDIMENTAL PARA DETERMINAR DIFERENCIAS DE TOXICIDADINCIDENTALES EN LOS TRATAMIENTOS DE HEMODIALISIS RELACIONADOS CON LAS ENVOLTURAS DE LOS FILTROS DE HEMODIALISIS QUE CONTIENE BISFENOL A O BISFENOL S ?
R: Estimados: En nuestra institución damos tratamiento de diálisis, mas no es un centro de estudios toxicológicos.
19/04/2016
P: Buenas tardes estimados, por qué las especificaciones de los productos están direccionadas a una sola casa comercial?
R: Estimados, lo solicitado responde a características técnicas universales en hemodiálisis, por lo que su pregunta no procede
19/04/2016
P: Es posible participar con filtros de superficie diferentes a las solicitadas, pero con igualrendimiento de depuración y eficiencia?
R: Estimado, si puede participar siempre y cuando su producto encaje en las características técnicas solicitadas.
19/04/2016
P: Por favor confirmen las características del concentrado tanto ácido como básico ya que las características y rangos no están claros.
R: Estimados, Por un error involuntario se omitió la descripción que a continuación se detalla: Hemoconcentrado ácido (Solución incolora, Buffer de acetato de 35-40 mEq/L, 3-4 mMol/L, pH final (mezclar) 7,35-7,45), concentración de Sodio al final de la mezcla 135-140 mEq/L, porcentaje de variación de la concentración menor al 5%, capacidad del envase del producto no mayor a 10 litros, envase de plástico biodegradable, hermético que no interaccione ni altere la solución. Hemoconcentrado básico (Solución incolora, buffer de bicarbonato de 33-39 mEq/L, pH final (mezclar) 7,35-7,45), concentración de Sodio al final de la mezcla 135-140 mEq/L, porcentaje de variación de la concentración menor al 5%, capacidad del envase del producto no mayor a 10 litros, envase de plástico biodegradable, hermético que no interaccione ni altere la solución
19/04/2016
P: POR QUE RAZON SE DIRECCIONA O PIDE UN SOLO TIPO DE CONCENTRADO, CUANDO EN EL MERCADO HAY VARIOS TIPOS DE PRESENTACIONES COMO EN POLVO O LIQUIDO?
R: Estimados, no se está direccionando el proceso, simplemente nos regimos a las necesidades institucionales y a la infraestructura y equipamiento que se posee.
19/04/2016
P: CONSIDERANDO QUE LA LEY DE CONTRATACIÓN PUBLICA CONSIDERA LA PARTICIPACIÓN DE TODOS LOS OFERENTES EN IGUALDAD DE CONDICIONES PODRÍAMOS PARTICIPAR CON OTRAS CONCENTRACIONES Y PRESENTACIONES ?
R: Todos los oferentes están en igualdad de participación, siempre y cuando cumplan con lo solicitado.
19/04/2016
P: EL OFERENTE NO PRESENTA ERRORES A CONVALIDAR
25/04/2016
P: EL OFERENTE NO PRESENTA ERRORES A CONVALIDAR
25/04/2016
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