ADQUISICIÓN DE IPRATROPIO BROMURO LÍQUIDO PARA INHALACIÓN 0,02 mg/dosis, PARA ABASTECER AL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISC...

$32.601,30
Subasta Inversa Electrónica Bienes
ocds-5wno2w-SIE-HGSF-062-19-390394 Ver en SERCOP

Etapa de licitación

Las actividades llevadas a cabo para celebrar un contrato.

Información de licitación
Completado
Valor máximo estimado $32.601,30
Método de adquisición Subasta Inversa Electrónica
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 27/08/2019
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 27/08/2019
Fin: 28/08/2019
Período de adjudicación
Fin: 16/09/2019
Preguntas y respuestas: 3
P: Por existir documento de referencia Certificado Distribuidor emitido por Laboratorios Ginsberg Ecuador de fecha enero 2019 foja 75, el oferente deberá presentar el Certificado de Distribución VIGENTE emitido por el titular Limerickpharma Cia. Ltda. del registro sanitario, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".
R: CONVALIDACION EFECTUADA DE ACUERDO A LO SOLICITADO POR LA INSTITUCIÓN
05/09/2019
P: Por existir documento de referencia Formulario 1.12 Otros parámetros de calificación propuestos por la entidad contratante numeral 1 certificado vigente de distribución emitido por el titular del registro sanitario foja 15, se solicita al oferente presentar el Certificado VIGENTE de distribución emitido por el titular del registro sanitario presentado en la oferta, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".Por existir documento de referencia Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura Laboratorios Pharmetique S.A. foja 23, el oferente deberá presentar ver acta 4 oferente 3
R: En referencia al Acta de Apertura y Convalidación de errores de forma:Se convalida de forma clara y legible los estudios de acuerdo a lo solicitado en los pliegos.?En base a los requerimientos de la FOJA 15, Formulario 1.12 Otros parámetros de calificación propuestos por la entidad contratante numeral 1 Certificado vigente de Distribución emitido por el titular del registro sanitario foja 15, se solicita al oferente presentar el Certificado VIGENTE,-SE ADJUNTA CERTIFICADO DE DISTRIBUCIÓN VIGENTE.?En base a los requerimientos de la FOJA 23, por existir de referencia Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura Laboratorios Pharmetique S.A foja 23, el oferente deberá presentar copia del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura Vigente o Copia del Certificado de Producto Farmacéutico tipo OMS, mismo que deberá guardar relación con el fabricante que consta en el Registro Sanitario presentado en la oferta.-SE ADJUNTA CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA REQUE
05/09/2019
P: Por existir documentos de referencia formulario 1.3 foja 45,46, el El oferente deberá convalidar el formulario 1.3 conforme al Art. 61 de la Resolución No. 000072 de 31 de agosto de 2016, ?Art. 61.- Solicitud de información.- Las entidades contratantes deberán requerir obligatoriamente en los pliegos de cada procedimiento de contratación, la determinación clara de la identidad de los accionistas, partícipes o socios mayoritarios de cada uno de los oferentes que sean personas jurídicas. A su vez, cuando el respectivo accionista, partícipe o socio mayoritario de aquella sea una persona jurídica, se deberá determinar la identidad de sus accionistas, partícipes o socios, y así sucesivamente hasta transparentar la estructura de propiedad a nivel de personas naturales ??.Por existir documento de referencia Certificado de Distribución emitida el 05 de febrero de 2019 foja 116, el oferente deberá aclarar la vigencia de la carta de autorización, VER ACTA 4 OFERENTE 4
R: ESTIMADOS SEÑORES: DE ACUERDO AL ACTA DE NOTIFICACIÓN DE CONVALIDACION DE ERRORES, ADJUNTO A LA PRESENTE SÍRVASE ENCONTRAR LA CONVALIDACION SOLICITADA POR LA INSTITUCIÓN, NUESTRO REPRESENTANTE COMERCIAL ENTREGARA LOS DOCUMENTOS ORIGINALES DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN EL CRONOGRAMA. DE FECHAS.
05/09/2019