Etapa de licitación
Las actividades llevadas a cabo para celebrar un contrato.
Información de licitación
CompletadoValor máximo estimado N/A
Método de adquisición N/A
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 26/08/2024
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 26/08/2024
Fin: 29/08/2024
Período de adjudicación
Fin: 26/09/2024
Licitadores: 2
Preguntas y respuestas: 15
P: Estimada entidad, en relación con el punto 16. Obligaciones del contratista, Durante el abastecimiento de los bienes a adquirirse:1. Además, deberá garantizar el correcto funcionamiento de la terapia de hemodiálisis ininterrumpidamente, por lo que deberá resolver cualquier imprevisto en torno a la terapia dialítica. Por favor solicitamos se nos ayude aclarando a que hace referencia este punto, que engloba la terapia dialítica?
R: Estimado oferente, como se tiene conocimiento parte del proceso dialítico esta involucrado varios factores que abordan al paciente, la conservación de los ítems en el almacenamiento cumpliendo con los criterios técnicos de temperatura y humedad, así como la calidad del agua a utilizar en las máquinas de hemodiálisis entregadas en calidad de transferencia tecnológica; en este contexto el proceso de contratación debe garantizar el correcto funcionamiento de todos los sistemas que permiten inicializar la terapia en el paciente, siendo uno de estos la calidad del agua, mediante mantenimientos preventivos y correctivos de la planta de osmosis de agua; no obstante con respecto a: ?(?) El oferente garantizará el acceso a toda la tecnología dialítica ofertada, sin costo adicional y siempre mantendrá la vanguardia de la terapia durante el abastecimiento de dichos ítems a ser adquiridos (?)?; involucra que de ser necesarios equipos para poder complementar la terapia dialítica en base a la tecnol
29/08/2024
P: Estimada entidad, en relación con el punto 16. Obligaciones del contratista, Durante el abastecimiento de los bienes a adquirirse:2. El oferente de ser el caso garantizara el cumplimiento de las condiciones de almacenamiento de las soluciones dializantes y dispositivos médicos. Por favor solicitamos se nos ayude aclarando este punto y que requiere la entidad para que se garantice el cumplimiento de las condiciones de almacenamiento?
R: Estimado oferente, debido al volumen de adquisición que consta en el proceso y el lugar donde se va almacenar dentro del establecimiento, el oferente debe garantizar las condiciones de almacenamiento de los ítems acorde a las recomendaciones del fabricante, siendo las más importantes el control de la temperatura y humedad, por lo que de ser el caso y previa comunicación acorde al especio donde van a ser almacenados los ítems estos deben cumplir con los rangos de temperatura y humedad, mediante la implementación de equipos (enfriadores y/o des humificadores) que regulen estas condiciones; al fin de salvaguardar las condiciones de almacenamiento de los productos.
29/08/2024
P: Estimada Entidad, Qué técnica avala o sustenta la exigencia decolores en la aguja de fístula?
R: Estimado oferente, como tiene conocimiento las fichas técnicas del MSP para dispositivos, son creadas en base a las recomendaciones de calidad y seguridad a través de mesas técnicas de expertos; ahora bien, si de ser el caso se cree que no es importante diferenciar las agujas arteriales de las venosos mediante mecanismos de alerta en el dispositivo, se debe elevar la solicitud de inclusión y creación de ficha técnica bajo la especificación que merece su observación. Adicionalmente en la pregunta anterior se detallo las recomendaciones en torno al uso de colores en las agujas de fístula por un criterio técnico de seguridad, mismo que en base a la experiencia que se lleva en el servicio guarda relación con lo descrito y documentado. Y finalmente a esto se suma los CUDIM para estos ítems establece la diferenciación por color y como el MSP es el ente regulador acatamos las mismas.
29/08/2024
P: - Estimada entidad, por favor podria indicar bajo que criterio técnico y/o clínico se exige la presencia de los colores en la aguja de fístula? Tiene alguna repercusión clínica en el procedimiento y/o en el paciente, en comparación con la aguja de fístula sin coloresrojooazul?
R: Estimado oferente, como tiene conocimiento uno de los criterios técnicos de uso de los dispositivos médicos es la seguridad en el paciente, por lo que la fabricación de estos también enfatiza en su calidad y seguridad, lo que permitirá contar con terapia dialítica efectiva sin eventos adversos de cualquier índole; a esto se suma los siguientes argumentos: Reducción de errores: La codificación de colores minimiza la posibilidad de conectar las líneas de sangre de manera incorrecta, lo que podría resultar en complicaciones graves como la embolia gaseosa o la administración de soluciones incompatibles. Un estudio publicado en el "American Journal of Kidney Diseases" (2006) demostró que la implementación de un sistema de codificación de colores para las líneas de hemodiálisis redujo significativamente la tasa de errores de conexión. Mejora de la comunicación: El uso de colores estandarizados facilita la comunicación entre los profesionales de la salud, especialmente en situaciones de eme
29/08/2024
P: Señores, por favor confirmar si " Concentrado ácido para hemodiálisis Líquido extracorpóreo No definido Caja x Galón es - Galón es " se puede ofertar en bidones que equivale a 4L siendo 1x1, mejorando el transporte y el almacenamiento evitando así que el personal este rellenando y eliminar los desperdicio y la contaminación
R: Estimado oferente, con respecto a la presentación del ítem: Concentrado ácido para hemodiálisis Líquido extracorpóreo No definido Caja x Galón (es) - Galón (es), el volumen mínimo que debe contener cada envase es la de un galón, por lo que acorde a la presentación y tecnología ofertada para la hemodiálisis, estos llevan más de este volumen pueden participar siempre y cuando mantengan la cantidad de unidades a adquirirse para este ítem.
29/08/2024
P: Señores, por favor confirmar si "Bicarbonato de sodio Líquido extracorpóreo 8,4 % Caja x Galón es - Galón es " se puede ofertar en bidones que equivale a 4.9L siendo 1x1, mejorando el transporte y el almacenamiento evitando así que el personal este rellenando y eliminar los desperdicio y la contaminación
R: Estimado oferente, con respecto a la presentación del ítem: Bicarbonato de sodio Líquido extracorpóreo 8,4 % Caja x Galón (es) - Galón (es), el volumen mínimo que debe contener cada envase es la de un galón, por lo que acorde a la presentación y tecnología ofertada para la hemodiálisis, estos llevan más de este volumen pueden participar siempre y cuando mantengan la cantidad de unidades a adquirirse para este ítem.
29/08/2024
P: -Señores, por favor su confirmación si podemos participar con desinfectantes en dos componentes ácido cítrico al 20% e hipoclorito al 5% en kit que se usa de acuerdo a las recomendaciones cumple con los procesos de desinfección y desincrustación de los equipos, listos para usar, no toxicas y compatibles con el medio ambiente.
R: Estimado oferente, conforme la ficha técnica solicita para el: Desinfectante, desincrustante para máquinas de hemodiálisis, es importante señalar que este debe ser listo para usar; ya que la institución no dispone de una central de mezclas para realizar las preparación del desinfectante el cual tiene como base ácido peracético y ácido cítrico, sustancias que como tiene conocimiento tienen un nivel de toxicidad y un protocolo de manejo como sustancias individuales. En este contexto, si el ítem solicitado se encuentra listo para ser usado directamente en las máquinas cumpliría con las especificaciones descritas.
29/08/2024
P: Señores, por favor su gentil confirmación si podemos participar con: Aguja 17 G, 25 mm, punta de aguja tribicelada, ultra delgada y siliconada de acero inoxidable con orificio posterior, paredes ultra finas de la aguja que permite el flujo máximo de sangre protector plástico, puntos de orientación en soporte de aguja, aletas de fijación giratorias, con textura de adherencia, Pinza de seguridad transparente, línea de extensión de silicón con conector Luer Lock con tapa, estéril, descartable Esterilización ETO / Gamma, considerando que el color del clamp no tiene estudios sobre la relevancia en la calidad de la terapia.
R: Estimado oferente, con respecto a la pregunta la especificación ofertada describe una pinza de seguridad transparente, la cual no esta acorde a las fichas técnicas establecidas por el MSP; además de considerar que la diferenciación del color para las agujas de fistulas (venosa y/o arterial) radica en la necesidad crítica de diferenciar claramente entre los accesos arterial y venoso durante la hemodiálisis; considerando los siguientes aspectos: Evitar errores catastróficos.- La confusión entre los accesos puede llevar a la administración incorrecta de medicamentos o soluciones, o a la extracción de sangre del circuito equivocado, lo que puede tener consecuencias graves para el paciente. Seguridad del paciente. - El código de color actúa como una señal visual rápida y universalmente reconocida, reduciendo el riesgo de errores humanos, especialmente en situaciones de emergencia o cuando el personal médico está bajo presión. Estandarización. - El uso de colores específicos para las pinzas
29/08/2024
P: Señores, por favor su gentil confirmación si podemos participar con: Aguja 15 G, 25 mm, punta de aguja tribicelada, ultra delgada y siliconada de acero inoxidable con orificio posterior, paredes ultra finas de la aguja que permite el flujo máximo de sangre protector plástico, puntos de orientación en soporte de aguja, aletas de fijación giratorias, con textura de adherencia, Pinza de seguridad transparente, línea de extensión de silicón con conector Luer Lock con tapa, estéril, descartable Esterilización ETO / Gamma, considerando que el color del clamp no tiene estudios sobre la relevancia en la calidad de la terapia.
R: Estimado oferente, con respecto a la pregunta la especificación ofertada describe una pinza de seguridad transparente, la cual no esta acorde a las fichas técnicas establecidas por el MSP; además de considerar que la diferenciación del color para las agujas de fistulas (venosa y/o arterial) radica en la necesidad crítica de diferenciar claramente entre los accesos arterial y venoso durante la hemodiálisis; considerando los siguientes aspectos: Evitar errores catastróficos.- La confusión entre los accesos puede llevar a la administración incorrecta de medicamentos o soluciones, o a la extracción de sangre del circuito equivocado, lo que puede tener consecuencias graves para el paciente. Seguridad del paciente. - El código de color actúa como una señal visual rápida y universalmente reconocida, reduciendo el riesgo de errores humanos, especialmente en situaciones de emergencia o cuando el personal médico está bajo presión. Estandarización. - El uso de colores específicos para las pinzas
29/08/2024
P: Señores, por favor su gentil confirmación si podemos participar con: Aguja 16 G, 25 mm, punta de aguja tribicelada, ultra delgada y siliconada de acero inoxidable con orificio posterior, paredes ultra finas de la aguja que permite el flujo máximo de sangre protector plástico, puntos de orientación en soporte de aguja, aletas de fijación giratorias, con textura de adherencia, Pinza de seguridad transparente, línea de extensión de silicón con conector Luer Lock con tapa, estéril, descartable Esterilización ETO / Gamma, considerando que el color del clamp no tiene estudios sobre la relevancia en la calidad de la terapia.
R: Estimado oferente, con respecto a la pregunta la especificación ofertada describe una pinza de seguridad transparente, la cual no esta acorde a las fichas técnicas establecidas por el MSP; además de considerar que la diferenciación del color para las agujas de fistulas (venosa y/o arterial) radica en la necesidad crítica de diferenciar claramente entre los accesos arterial y venoso durante la hemodiálisis; considerando los siguientes aspectos: Evitar errores catastróficos.- La confusión entre los accesos puede llevar a la administración incorrecta de medicamentos o soluciones, o a la extracción de sangre del circuito equivocado, lo que puede tener consecuencias graves para el paciente. Seguridad del paciente. - El código de color actúa como una señal visual rápida y universalmente reconocida, reduciendo el riesgo de errores humanos, especialmente en situaciones de emergencia o cuando el personal médico está bajo presión. Estandarización. - El uso de colores específicos para las pinzas
29/08/2024
P: -Señores, por favor su confirmación si podemos participar con dializadores con membrana de polietersulfona sin BPA de 2.1 con Koa de 1975 y Kuf de 82 ml/h x mmHg, mayores a los solicitados, ya que se ha demostrado que a mayor KoA mayor beneficios a los pacientes.
R: Estimado oferente, la descripción del filtro ofertado en lo que respecta al área de superficie de filtración y el coeficiente de ultrafiltración, está dentro del rango de los filtros solicitados, siendo el siguiente: CUDIM: 16-485-006, Filtro dializador para hemodiálisis, alto flujo, 2.1 m2, coeficiente de ultrafiltración 82 ml/h/mmHg; características adicionales de los filtros corresponden a la tecnología de cada proveedor por lo que su oferta cumple con lo solicitado.
29/08/2024
P: Señores, por favor su confirmación si podemos participar con dializadores con membrana de polietersulfona sin BPA de 1.9 con Koa de 1771 y Kuf de 76 ml/h x mmHg, mayores a los solicitados, ya que se ha demostrado que a mayor KoA mayor beneficios a los pacientes.
R: Estimado oferente, la descripción del filtro ofertado en lo que respecta al área de superficie de filtración y el coeficiente de ultrafiltración, está dentro del rango de los filtros solicitados, siendo el siguiente: CUDIM: 16-485-005, Filtro dializador para hemodiálisis, alto flujo, 1.9 m2, coeficiente de ultrafiltración 76 ml/h/mmHg; características adicionales de los filtros corresponden a la tecnología de cada proveedor por lo que su oferta cumple con lo solicitado.
29/08/2024
P: Señores, por favor su confirmación si podemos participar con dializadores con membrana de polietersulfona sin BPA de 1.5 con Koa de 1351 y Kuf de 67 ml/h x mmHg, mayores a los solicitados, ya que se ha demostrado que a mayor KoA mayor beneficios a los pacientes.
R: Estimado oferente, la descripción del filtro ofertado en lo que respecta al área de superficie de filtración y el coeficiente de ultrafiltración, está dentro del rango de los filtros solicitados, siendo el siguiente: CUDIM: 16-485-003, Filtro dializador para hemodiálisis, alto flujo, 1.5 m2, coeficiente de ultrafiltración 67 ml/h/mmHg; características adicionales de los filtros corresponden a la tecnología de cada proveedor por lo que su oferta cumple con lo solicitado.
29/08/2024
P: -Señores, por favor su confirmación si podemos participar con dializadores con membrana de polietersulfona sin BPA de 1.1 con KoA de 916 y Kuf de 59 ml/h x mmHg, mayores a los solicitados, ya que se ha demostrado que a mayor KoA mayor beneficios a los pacientes.
R: Estimado oferente, en respuesta a la pregunta si se puede participar con un filtro dializador de 1.1 con KoA de 916 y Kuf de 59 ml/h x mmHg; podemos verificar que el rango para el este filtro corresponde entre 1.3 a 1.6 m2 con sus respectivos coeficientes de ultrafiltración y acorde a las fichas técnicas establecidas por el MSP; por lo que el filtro ofertado esta fuera del rango solicitado; adicionalmente, se debe considerar que las superficies de los filtros elegidos como rango a la oferta del ítem, están acorde a las condiciones clínicas de los pacientes que pertenecen a la Unidad de Hemodiálisis del Hospital General Puyo, mismo que está a conformidad de la prescripción dialítica por parte de los Especialistas y ajustados a la clínica del paciente; en este contexto se solicita gentilmente regirse al rango de las superficies de filtración solicitados que son de 1.3 a 1.6 m2.
29/08/2024
P: Señores, por favor su confirmación si podemos participar con Set de líneas arteriovenoso para hemodiálisis, adulto, línea arterial y venosa, material PVC, dispositivo para tomas de muestras, segmento bomba de 8mm, clamps para interrupción de la sangre y codificado de color azul línea venosa, rojo línea arterial, blanco solución salina, filtro hidrofóbico fijo, cámara de goteo en la línea arterial, cámara de goteo con malla en la línea venosa, estéril, descartable.
R: Estimado oferente, conforme lo descrito en la pregunta enunciada se puede evidenciar que las especificaciones descritas para el Set de líneas arterio-venosa para hemodiálisis, adulto; corresponden a las solicitadas por lo que se encuentra conforme la necesidad del establecimiento.
29/08/2024
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