ADQUISICIÓN DE TARJETAS Y REACTIVOS CON APOYO TECNOLOGICO PARA LA REALIZACIÓN DE ESTUDIOS PRE Y POST TRANSFUSIONALES EN ...

P: ?Se solicita aclarar el porcentaje del Kit para determinaciones de grupo sanguíneo ABO A1 ya que no coincide el porcentaje de la ficha técnica con lo requerido en las especificaciones técnicas. ?Se solicita adjuntar ficha técnica de Control para Coombs.

P: Se solicita presentar la información remitida respecto a las especificaciones técnicas se requiere 3 licencias.

P: Se solicita presentar la información remitida respecto a las especificaciones técnicas se requiere 3 licencias.

P: Se solicita aclarar el porcentaje del Kit para determinaciones de grupo sanguíneo ABO A1 ya que no coincide el porcentaje de la ficha técnica con lo requerido en las especificaciones técnicas. Se solicita adjuntar ficha técnica de Control para Coombs.

P: Se solicita presentar la información remitida respecto a las especificaciones técnicas se requiere 3 licencias

P: Se solicita presentar la información remitida respecto a las especificaciones técnicas se requiere 3 licencias

P: ?Se solicita aclarar el porcentaje del Kit para determinaciones de grupo sanguíneo ABO A1 ya que no coincide el porcentaje de la ficha técnica con lo requerido en las especificaciones técnicas. ?Se solicita adjuntar ficha técnica de Control para Coombs.

P: Estimada entidad para el item 8 Kit para determinación de grupo sanguíneo ABO, A1, B aceptarían células al 0,8% - 1% listo para el uso en las tarjetas ofertadas.

P: Estimada entidad aceptaría para el item 7 Tarjeta para la detección de títulos de IgG una tarjeta de 8 pocillos que contienen anti- IgG y el procedimiento de titulación se lo realización de manera automática en el sistema ofertado

P: Estimada entidad por favor es posible la entrega de células, por su vida útil, realizarlo a través de un cronograma de entregas mensual.

P: Estimada entidad por favor aclarar cual será el cronograma de entregas de los ítems solicitados o si es una sola entrega total

P: Estimada entidad con respecto a los item 5 y 9 del numeral 8 equipos en apoyo tecnológico aceptarían un equipo totalmente automatizado que realice la incubación, centrifugación y lectura de tarjetas a doble cara de manera interna automáticamente para todas las tarjetas solicitadas. Esto mejorará el rendimiento y eficiencia de los procesos en el servicio.

P: Estimada entidad para el item 18 Kit para determinación del sistema Rhesus anti -C, anti -c, anti -E, anti -e aceptarían set o frasco individuales para la determinación del sistema Rhesus, es decir, 36 frasco de anti-C, 36 frascos de anti-c, 36 frascos de anti-E y 36 frascos de anti e.

P: Estimada entidad por favor aclara para el item 18 Kit para determinación del sistema Rhesus anti -C, anti -c, anti -E, anti -e que se refiere la presentación solicitada kit

P: Estimada entidad por favor confirmar que los equipos ofertados sean nuevos, no repotenciados ni remanufacturados y comprobado por documentos de fabrica.

P: Estimadas por favor aceptarían producto con fecha caducidad menor a 12 meses con su respectiva carta de canje considerando la vida útil del producto y los procesos de importación

P: Estimada entidad confirmar si aceptarían tarjetas de gel de 8 pocillos cumpliendo con las especificaciones mínimas solicitadas e inclusive una mejor configuración mejora tecnológica compatibles con el sistema ofertado

P: Considerando que en la NORMATIVA SECUNDARIA DEL SISTEMA DE CONTRATACION PÚBLICA, Capítulo V, PRINCIPIO DE VIGENCIA TECNOLÓGICA, Art. 76, 77 y 78 NO se menciona que los equipos para prestación de servicios en los que se contempla el uso de dichos bienes apoyo tecnológico deben ser NUEVOS, sino que estos deben garantizar su utilización durante el tiempo de vigencia del contrato con tecnología de punta para la prestación de servicios públicos efectivos y eficientes, Favor aclarar y en cumplimiento del Principio de Legalidad, es posible ofertar sistemas dentro de la vigencia tecnológica, no nuevos, en perfectas condiciones de funcionamiento y con la garantía de calidad por parte del oferente?

P: Señores, favor confirmar a que LIS se debe interfazar los sistemas ofertados. Gracias.

P: Señores, la Norma de Control Interno ?406-03 Contratación?, indica: La adquisición de bienes con fecha de caducidad, como medicinas y otros, se la efectuará en cantidades que cubran la necesidad en tiempo menor al de caducidad del principio activo. Tomando en consideración que el objeto de contratación es BIEN ESTRATÉGICO ?IDV de laboratorio? y su caducidad depende de la naturaleza biológica y su estabilidad es hasta el último día de su vida útil marcado en la etiqueta Es posible es entregar los reactivos con fecha de caducidad menor a lo solicitado 12 meses con respaldo de una carta de compromiso de canje según la normativa vigente? Gracias

P: Estimados señores, es importante considerar que todo reactivo o dispositivos de diagnóstico in vitro, incluido controles y calibradores, su estabilidad es hasta el último día de su vida útil marcado en la etiqueta, amparados en esta condición, y tomando en cuenta que por su naturaleza algunos IDV no superan los 12 meses de fecha de caducidad solicitados es posible entregar los reactivos con fecha de caducidad menor con respaldo de una carta de compromiso de canje según la NORMATIVA LEGAL VIGENTE? Gracias.

P: Estimados señores, favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos este se regirá acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022,última modificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal a Canje segundo párrafo, indica: "Se deberá considerar que el canje se podrá realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido por cada adquisición de acuerdo al mecanismo de compra empleado. De superar este porcentaje se determinará las responsabilidades del caso a través de las instancias de control, a fin de tomar acciones conforme a la normativa aplicable.

P: Señores, favor aclarar si la unidad back up solicitada será utilizada simultáneamente con el equipo principal o solo entraría en uso en caso de daño de la unidad principal. Gracias.

P: Estimados señores, debido a que los dispositivos de diagnóstico in vitro cuentan con sellos de seguridad en sus cajas y basándonos en la excepción mencionada en el Art. 25 de la NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN, EXPENDEN Y COMERCIALIZAN, es posible entregar el producto con la leyenda impresa en inject ?PRODUCTO GRATUITO - PROHIBIDA SU VENTA.? únicamente en el empaque secundario para evitar poner en riesgo la integridad y calidad del producto. Gracias.

P: Estimados señores, es posible enviar carta compromiso de que, en caso de ser adjudicados, seentregará los certificados de análisis de lote, tomando en cuenta que estos certificados puedenvariar pues son productos de importación y dependerán del lote que se va a entregar. En caso de no aceptar este requerimiento, solicitamos argumentar de manera técnica su respuesta. Gracias.

P: Estimados señores, favor confirmar el número de profesionales y el tipo de profesionales quedeberán recibir la capacitación sobre el uso y manejo del sistema. Gracias.

P: Estimados señores, favor detallar y justificar cuáles serían las adecuaciones que eladjudicatario deberá realizar en cada laboratorio para la instalación de los equipos ofertados,información importante para la evaluación de costos y cumplimiento con los tiempos de entrega propuestos por la institución, toda vez que el Art. 130 del Reglamento de LONSCP indica: Reglas comunes.- Toda subasta inversa deberá cumplir con las siguientes reglas comunes: 1. No se podrá contratar bajo este procedimiento la ejecución de obras civiles como trabajos de mantenimiento, reparaciones, remodelación de infraestructuras y cualquier otra obra de naturaleza similar Gracias

P: Estimados señores, favor confirmar el tiempo de consumo de las determinaciones solicitadas tomando en cuenta que la adquisición de bienes debe ser planificada de forma tal que se garantice su utilización antes de cumplirse con la fecha de vencimiento, sin perjuicio de la facultad de canje que prevé la normativa vigente. Gracias

P: Módulo de Administración de Médicos: Deberá permitir el registro de la información necesaria de los médicos especialistas, quienes, podrán consultar la información y resultados de las determinaciones efectuadas por los pacientes para lo cual se solicita que la información pueda ser revisada mediante la WEB o si el caso lo amerita pase automáticamente Deberá permitir el registro de la información necesaria de los médicos especialistas, quienes, podrán consultar la información y resultados de las determinaciones efectuadas por los pacientes para lo cual se solicita que la información pueda ser revisada mediante la WEB o si el caso lo amerita pase automáticamente.Estimada entidad se puede entregar un aplicativo exteno integrado al sistema gestión para consulta de resultados en piso por parte de los médicos?

P: Componente No. 02.- Software de Información Laboratorial LIS El Oferente deberá disponer del servicio de Data Center necesario para la operación. Las capacidades de procesamiento, almacenamiento de datos, enlaces de datos, deberán ser incrementadas en la medida que nuevos usuarios se incorporen a la red de servicios, con la finalidad de mantener el rendimiento y performance de la misma. podemos instalar un servidor con el sistema de gestión de medicina transfusional en el data center de la Institución, sin la necesidad de implementar enlaces de comunicación y data center?

P: Módulo de Inventarios: Deberá permitir el ingreso, control y egreso de los suministros, reactivos, materiales de consumo etc., que se utilizarán durante la provisión del Servicio de Lac 2 por Apoyo Tecnológico, para efectos de control interno auditoría de caducidad de insumos y especificaciones técnicas tanto por parte del Hospital Docente de Calderón, como del propio oferente. Estimada entidad respecto al modelo funcional que debe cumplir el sistema de gestión, por favor aclarar si los items correponden al sistema de gestion de medicina transfusional ya que se enfoca al modelo funcional de laboratorio clinicio?

P: Módulo de Inventarios: Deberá permitir el ingreso, control y egreso de los suministros, reactivos, materiales de consumo etc., que se utilizarán durante la provisión del Servicio de Lac 2 por Apoyo Tecnológico, para efectos de control interno auditoría de caducidad de insumos y especificaciones técnicas tanto por parte del Hospital Docente de Calderón, como del propio oferente. Estimada entidad respecto al modelo funcional que debe cumplir el sistema de gestión, por favor aclarar si los items correponden al sistema de gestion de medicina transfusional ya que se enfoca al modelo funcional de laboratorio clinicio?

P: Herramienta para el Monitoreo del Laboratorio Clínico. Debe contar con 4 widget que permitan visualizar la siguiente información: Estado de conexiones, Actual TAT Turnaround time, Estado de solicitudes, Estado de muestras. Proceso Postanalítico en el Laboratorio Clínico del Hospital Docente de Calderón: Implementación del Sistema de Autovalidación Delta Check. Certificación con firmas digitales. Estimada entidad respecto al modelo funcional que debe cumplir el sistema de gestión, por favor aclarar si los items correponden al sistema de gestion de medicina transfusional ya que se enfoca al modelo funcional de laboratorio clinicio?

P: 9.3 Equipo mínimo entregado en calidad de apoyo tecnológico:Componente No. 01.- Modelo Operativo Funcional del Servicio del sistema informaticoConfiguración de fechas feriados y festivos para no permitir creación y citas en estas fechas. Gestión de sistema por sedes multisite, con cobertura de varios puntos de tomas de muestras. Gestión de control de muestras, enviadas/recibidas para mejorar la trazabilidad y gestión por matriz. Gestión de fecha y horarios para agendamiento de pacientes, que permita conocer nombres y horas de citas y conocer el número de pacientes agendados por cada día. Estimada entidad respecto al modelo funcional que debe cumplir el sistema de gestión, por favor aclarar si los items correponden al sistema de gestion de medicina transfusional ya que se enfoca al modelo funcional de laboratorio clinicio?

P: 8.1 Apoyo Tecnologico: Equipos de computación, especificaciones y componentes de la determinación efectiva detalladas a continuación del cuadro. Estimada entidad, dentro de los equipos de computo solicitados se incluye el computador que administra la centrifuga lectora de tarjetas?

P: Estimada entidad al respecto a la refrigerador para bolsa de sangre y el tiempo de entrega requerido, por favor, indicar si es factible entregar una vitrina con capacidad de 270 litros funcional no nuevo, que no está en vigencia tecnológica pero que está en óptimas condiciones de funcionamiento como backup hasta que el equipo nuevo de importación llegue después de 90 días?

P: Sería factible para la entidad considerar un plazo de entrega de hasta 90 días para la refrigeradora de bolsas de sangre, tomando en cuenta que se trata de un equipo de importación, a fin de garantizar el cumplimiento de las especificaciones técnicas, normativas aplicables y los estándares de calidad requeridos?

P: Estimada entidad favor aclarar si la exigencia de calibradores aplica para técnicas de inmunohematología, considerando que la metodología serológica empleada no requiere ni utiliza calibradores.

P: "Estimada Entidad en el item 1.8 de las especificaciones técnicas: Kit determinación grupo para de sanguíneo ABO A1 B, Eritrocitos reactivos de origen humano en un medio tamponado suspensión al 3%. Se pueden entregar eritrocitos reactivos de origen humano en un medio tamponado suspensión al 0.8% al 1% los cuales cumplen con los requisitos técnicos y permiten la correcta ejecución de la técnica correspondiente.

P: Estimada Entidad nos permiten realizar la entregar de las tarjetas, diluyentes y reactivos en diferentes marcas garantizando que sus resultados sean óptimos y confiables de las pruebas a realizar

P: Estimada entidad, por favor indicar si el Kit para control de calidad interno y externo de inmunohematología es factible realizar la entrega bajo cronograma previamente autorizado por el administrador del contrato

P: "Estimada entidad: Podemos entregar células con caducidad de 6 semanas? Esto debido a que por su naturaleza biológica su caducidad es de seis semanas, mismas que serán entregadas bajo un cronograma previa autorización del administrador"

P: Estimada entidad: Podemos entregar productos y tarjetas con caducidad de 8 meses con su respectiva carta compromiso de canje en caso de que no sean utilizadas dentro del tiempo de vigencia. Gracias