ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES EFECTIVAS PARA LAS ÁREAS DE INMUNOQUIMICA Y AGENTES INFECCIOSOS CON APOYO TECNOLÓGICO A REALIZARSE EN EL SERV...
Información del Proceso
Presupuesto y Valor
Participantes (1)
Adjudicación
Contrato
Preguntas y Respuestas (8)
-En atención a lo establecido en el artículo 100 del RGLOSNCP, que indica ?7. Cualquier anexo de la oferta que no cuente con firma electrónica. La convalidación consistirá en que el oferente proceda a firmar los anexos con firma electrónica? Se solicita remitir los siguientes documentos firmados electrónicamente, de nombres ?5-4-62CARTA EXPLICATIVA BMP_ISO 13485 2026? ?5-4-85CERTIFICADO VIGENCIA TECNOLOGICA - SIEMENS-signed?-Se solicita remitir el ADENDUM AL CONTRATO DE PRESTACIÓN DE SERVICIOS TÉCNICOS ESPECIALIZADOS DE TRANSPORTE TERRESTRE Y SEGUIMIENTO DE ENTREGAS DE PRODUCTOS con lacompañía QUICKDELIVERY S.A. y el contratista OSCAR BARRAGÁN OCAMPO, verificando que los documentos firmados electrónicamente se encuentren debidamente validados conforme lo establecido en el Reglamento de la LOSNCP que indica: ?Art. 100.- Convalidación de errores de forma. -? Se considera error de forma o de naturaleza convalidable, entre otros, lo siguiente: 8. ? REVISAR ACTA DE CONVALIDACION
SIMED SA en atencion a la convalidacion solicitada se adjunta los documentos firmados electronicamente de
Estimados, por naturaleza del producto o dificultades de importación a nivel mundial, se puede ofertar productos con vida útil menor a 12 meses con carta compromiso de canje del proveedor?
Estimado oferente, en este proceso y debido a su naturaleza se recibe excepcionalmente con fechas no menores a 6 meses con el compromiso de canje que incluye las pruebas a bordo en el equipo al momento de posible expiración. Lo anteriormente debe estar respaldado documentadamente por el oferente/proveedor según la regularización nacional vigente.
Estimados señores, en base al oficio No MSP-SNGSP-2021-0416-O emitido el 14 de abril 2021 en el que indica ?Se podrá incluir en los pliegos cláusulas que impongan la obligación de canje de dispositivos médicos, siempre y cuando exista la justificación técnica debidamente fundamentada de acuerdo con la naturaleza de la contratación, precautelando el trato justo a oferentes y en observancia de la planificación institucional y el consumo real de los bienes.?, Por lo que solicitamos su confirmación en que las cantidades de las determinaciones solicitad en los TDR, no serán sujetas de cambio o devoluciones y serán consumidas dentro del plazo que se estableció en el contrato?
Estimado oferente la entidad solicita el Certificado de compromiso o Carta de canje de bienes próximos a caducar para la totalidad de ítems próximos a caducar, notificados 60 días previos a la fecha de caducidad acorde a lo estipulado en la normativa legal vigente. Adicionalmente el proveedor deberá permitir el canje de una determinación por otra incluida dentro del mismo contrato, en función de la demanda del laboratorio, garantizando en todo momento la continuidad de los procesos diagnósticos, sin afectar la calidad ni los tiempos de entrega deresultados. Todo lo anteriormente expuesto se establecerá cumpliendo la normativa legal vigente que incluye la recepción de productos con fecha de expiración de hasta 12 meses, en este proceso y debido a su naturaleza se recibe excepcionalmente con fechas no menores a 6 meses con el compromiso de canje que incluye las pruebas a bordo en el equipo al momento de posible expiración. Revisar actas de preguntas, respuestas y aclaraciones.
Estimada institución, en caso de ser adjudicados, considerando los tiempos de importación, es posible instalar equipos temporales de similares características hasta por un plazo de entre 75 a 90 días hasta la llegada de los equipos definitivos?
Estimado oferente, como consta en los documentos identificación de necesidad y especificaciones técnicas, el plazo para la entrega de los bienes es de TREINTA (30) días calendarios a partir de suscripción del contrato. El plazo para el montaje, entrega, instalación y puesta en marcha de los equipos y organización del apoyo tecnológico es de VEINTE (20) días, contados a partir de la suscripción del contrato, pudiéndose entregar equipos provisionales hasta la instalación de los definitivos. De requerirlo excepcional y debidamente justificado el proveedor puede instalar equipo provisional únicamente por 30 días. El equipo preliminar deberá tener las mismas características metodológicas de los analizadores a contratar.
Estimada institución, es posible ofertar equipos no remanufacturados, no repotenciados seminuevos y en perfectas condiciones con vigencia tecnológica?
Estimado oferente como está publicado en las especificaciones técnicas que acompañan el proceso para el presente requerimiento debe incluir equipos nuevos, de no más de 24 meses de fabricación, en perfecto funcionamiento, compacto e integrado completamente automatizado para el procesamiento de las muestras motivos de la contratación. Los mismos que deben cumplir con los criterios de verificación in situ como lo tiene estipulado el sistema de gestión de calidad implementado en el laboratorio clínico del Hospital de Especialidades Portoviejo.
Estimada institución cual es el tiempo estimado de consumo de los productos requeridos?
Estimado oferente, el tiempo de consumo está proyectado por 4 meses o hasta agotar stock.
Estimada entidad, respecto al item 7, Reactivos/Kit para determinación de ácido valproico, confirmar si es posible ofertar la prueba para procesamiento en el módulo de química sanguínea mediante método de inmunoensayo enzimático homogéneo, ensayo que es totalmente compatible en el analizador a ofertar para usarlo en canal abierto del mismo?
Estimado oferente, el requerimiento realizado está basado en la ficha técnica del MSP con código 20-036-001 Reactivos/Kit para determinación de ácido valproico (CLIA / ECLIA), se adjunta en el proceso el requerimiento ha sido establecido en virtud de los requerimientos anteriores históricos del laboratorio. Además su oferta incluiría dotación de analizador lo cual está restringido por una recomendación del departamento de mantenimiento de la institución ya que al aumentar equipos aumenta el riesgo de fallas en la dotación de energía eléctrica estable.
Estimada entidad, Podría la entidad contratante aceptar el kit de Inmunoglobulina E IgE, basado en el método inmunoturbidimétrico con refuerzo de partículas, como equivalente técnico a la tecnología por quimioluminiscencia solicitada, considerando que este kit está estandarizado frente al estándar OMS 11/234, presenta excelente correlación metodológica con otros sistemas de referencia R igual 0.9994, ofrece un amplio rango de linealidad de 25 a 1000 IU/mL con posibilidad de dilución para valores superiores, demuestra alta precisión intra e interensayo CV menor que 2.5%, estabilidad comprobada de reactivos y muestras, así como mínima interferencia frente a bilirrubina, hemoglobina, lípidos y factor reumatoide, garantizando resultados confiables, robustos y clínicamente validados?
Estimado oferente, el requerimiento realizado está basado en la ficha técnica del MSP con código 17-371-001 correspondiente a Reactivos/Kit para determinación de inmunoglobulina E, IgE (CLIA) (se adjunta en el proceso), el requerimiento ha sido establecido en virtud de los requerimientos anteriores históricos del laboratorio. Además su oferta incluiría dotación de analizador lo cual está restringido por una recomendación del departamento de mantenimiento de la institución ya que al aumentar equipos aumenta el riesgo de fallas en la dotación de energía eléctrica estable.