ADQUISICIÓN DE REACTIVOS, Y DETERMINACIONES HEMATOLÓGICAS Y BIOQUÍMICAS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS, EN APOYO TECNOLÓGICO ...

P: Estimados señores, favor justificar su pedido de 1 lector de ELISA tomando en cuenta que dentro del requerimiento no hay pruebas con esta metodología. Gracias

P: Señores, es posible ofertar en lugar de 1 centrífuga de 24 posiciones para tubos mínimo de 10mL, dos 02 de 16x15mL? Gracias

P: Señores, es posible ofertar en lugar de 1 centrífuga de 12 posiciones para tubos mínimo de 10mL, una 01 de 16x15mL? Gracias

P: Señores, favor aclarar el número de usuarios que operarán los equipos entregados en calidad de apoyo tecnológico y a los cuales se debe impartir la capacitación. Gracias.

P: Estimados señores, considerando el principio de selección objetiva establecido en el numeral 7 del Art. 130 del RGLOSNCP, la entidad contratante para la evaluación, deberá separar la oferta del oferente en otras palabras, deberá únicamente calificar los componentes del bien o servicio que forma parte de la oferta y no lo relacionado con las condiciones de los proveedores en conclusión, las entidades contratantes en los procedimientos de contratación de SIE no deberán solicitar la experiencia general y específica mínima. Favor aclarar si la institución va a aplicar la normativa legal vigente y no será necesario enviar la experiencia solicitada. Gracias.

P: Estimados señores, es importante considerar que todo reactivo o dispositivos de diagnóstico in vitro, incluido controles y calibradores, su estabilidad es hasta el último día de su vida útil marcado en la etiqueta, amparados en esta condición, y tomando en cuenta que por su naturaleza algunos IDV no superan los 10 meses de fecha de caducidad, es posible entregar los productos con fecha de caducidad menor a 12 meses con respaldo de una carta de compromiso de canje según la normativa vigente? Gracias.

P: Señores, como equivalente al certificado GMP Buenas Prácticas de Manufactura solicitado, es posible presentar el certificado ISO 13485 del fabricante, tomando en cuenta que esta es una norma de calidad y seguridad reconocida internacionalmente avalada para la fabricación de productos sanitarios para Diagnóstico In Vitro IVD, a más de que esta certificación es presentada a la ARCSA como requisito para la obtención de registro sanitario como certificado de cumplimiento de BPM. Gracias

P: Estimados señores, favor aclarar si el certificado solicitado como parámetro de verificación de la experiencia del personal técnico "CERTIFICADO DE SATISFACCIÓN DE ENTIDADES PÚBLICAS", se refiere a certificados emitidos a favor de la empresa o deben ser a favor del técnico propuesto. Si es el segundo caso, se estaría vulnerando el Principio de Trato Justo y Concurrencia, debido al tiempo y a la limitante de certificados del "sector público" que la entidad está solicitando, lo cual está detallado en numeral 4 del Art. 112 ?Plazos y términos? de la Codificación de Resoluciones del SERCOP, que dice: ?No impida la posibilidad real de proveer un bien, prestar un servicio o ejecutar una obra, por el establecimiento de plazos de entrega inconsistentes con relación a los volúmenes y tipo de bienes requeridos a las condiciones y requerimientos del servicio solicitado o, a la magnitud y/o complejidad de las obras a ejecutar?. Gracias

P: Estimados señores, favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos este se regirá acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022,última modificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal a Canje segundo párrafo, indica: "Se deberá considerar que el canje se podrá realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido por cada adquisición de acuerdo al mecanismo de compra empleado. De superar este porcentaje se determinará las responsabilidades del caso a través de las instancias de control, a fin de tomar acciones conforme a la normativa aplicable. Gracias

P: Señores, favor justificar el porqué requieren una garantía NO MENOR DE 24 MESES, si el proceso de contratación según lo indicado en el numeral 3 JUSTIFICACIÓN DE LA COMPRA, indican que será para 4 meses estimado?. Gracias.

P: Estimados podrían por favor indicarnos para cuánto tiempo es el consumo de este proceso?

P: Estimados por favor indicar cómo se realizará la distribución de las determinaciones en cada centro de salud?

P: Estimados para poder generar una planificación adecuada de capacitaciones, por favor podrían indicar cuántos operadores serán los encargados de los equipos solicitado? qué horarios de rotación tiene le personal dentro de su horario laboral?

P: Estimados por favor aclarar si la entidad requiere un purificador de agua por cada equipo de química clínica instalado para garantizar la calidad de agua y por ende el buen funcionamiento del equipo y un análisis adecuado de la muestra.

P: Estimados, de acuerdo con las disposiciones del SERCOP mediante Resolución Nro.RE-SERCOP-2020-106 que entró en vigencia desde el 28-10-2020, así como también mediante la Circular Nro.SERCOP-SERCOP-2020-0022-C del 27-10-2020, en las cuales se establece la obligatoriedad de presentar las ofertas con firma electrónica y ya no de manera impresa, por favor su confirmación del correo electrónico al cual se puede enviar la oferta digital. Saludos

P: Estimados, de acuerdo a la Resolución Nro.RE-SERCOP-2021-0116, que modifica a la Resolución Nro.RE-SERCOP-2020-106, así como también a la Circular Nro.SERCOP-SERCOP-2020-0022-C, por favor confirmar si ya no es necesario colocar junto a cada firma física de un documento en PDF, la firma electrónica del proveedor que presenta la oferta y que, por tanto, solo se requiere firmar los formularios y adicionalmente colocar en cada partición 1 firma electrónica, la cual otorga validez a todos los documentos contenidos en la misma

P: Estimada Entidad, conforme consta en el Art. 1 de la Resolución No. RE-ERCOP-2021-0114 misma que reforma el artículo 10.1 de la Resolución No. RE-SERCOP-2016-0000072 las ofertas que, requieran ser presentadas con firma electrónica, no requieren ser foliadas ni sumilladas por el oferente y, respetando el principio de legalidad, la Entidad, se acogerá a dicha disposición y no exigirá que la oferta sea foliada y sumillada?

P: Estimada entidad contratante podemos entregar productos con caducidad inferior a 12 meses con su respectiva carta compromiso de canje, considerando que su requerimiento son productos de diagnóstico In vitro y no medicamentos ni fármacos, lo cual se evidencia en los registros sanitarios.

P: Señores, en el item 11.1.1 equipo mínimo requerido para bioquímica y teniendo en cuenta su necesidad de procesar pruebas para el área de química, las cuales utilizarían más o menos 20 posiciones de reactivos, podemos ofertaremos equipos con 30 posiciones de reactivo lo cual no afectaría el desarrollo de su trabajo diario

P: Estimados señores, en vista de que no está especificado de cuántos parámetros requieren el panel de drogas, es posible ofertar de 5 o 10, presentación que está disponible en el mercado? Gracias