ADQUISICION DE DETERMINACIONES DE LABORATORIO EN CALIDAD DE APOYO TECNOLOGICO PARA EL AREA DE INMUNOLOGIA, BIOQUIMICA, E...
$478.946,28
Subasta Inversa Electrónica Bienes
Sin competencia (1 oferente)
ocds-5wno2w-R-SIE-HEP-015-2021-889479 Ver en SERCOP Etapa de licitación
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Información de licitación
CompletadoValor máximo estimado $478.946,28
Método de adquisición Subasta Inversa Electrónica
Categoría Bienes
Criterios de adjudicación Criterio calificado
Períodos
Período de licitación
Inicio: 13/05/2021
Fin: Sin información
Período de consulta
Inicio: 13/05/2021
Fin: 18/05/2021
Período de adjudicación
Fin: 16/06/2021
Licitadores: 1
Preguntas y respuestas: 13
P: SE SOLICITA VERIFICAR EL ACTA DE CONVALIDACIÓN DE ERRORES.
R: Se procede a convalidar lo solicitado por la entidad
01/06/2021
P: Estimados, para el área de química clínica por favor confirmar si se puede ofertar la prueba de hemoglobina glicosilada en el mismo equipo de química de esta manera el operador deberá realizar un procedimiento manual fuera del equipo?
R: Estimado proveedor, la necesidad del Hospital es realizar la prueba de Hemoglobina glicosilada con un método de referencia y Gold Stándar como se lo ha venido realizando en esta unidad especializada. Las sociedades científicas recomiendan el HPLC Cromatografía Líquida como el mejor método y está a nuestro alcance. Por lo anteriormente expuesto no se acepta lo propuesto en su pregunta.
18/05/2021
P: Estimados, para el área de Uroanálisis se puede ofertar un equipo de año de fabricación 2016 mediante citometría de flujo?
R: Estimado proveedor, para el proceso si se puede ofertar un equipo con la metodología de citometría de flujo, siempre y cuando el equipo tenga un año de fabricación de mínimo del año 2019 que demuestre su desempeño con la evaluación de calidad en el laboratorio.
18/05/2021
P: Estimados, para el área de inmunología para las pruebas que tengan 300 o menos determinaciones como es el caso de HERPES I IGG, HERPES I IGM, HERPES II IGG, HERPES II IGM, RUBEOLA IGG, RUBEOLA IGM, TOXOPLASMA IGG, TOXOPLASMA IGM, CITOMEGALOVIRUS IGG, CITOMEGALOVIRUS IGM, PEPTIDO CITRULINADO CCP, INTERLEUCINA 6, HbeAg, se puede ofertar un equipo de Microelisa con un equipo lavador de cuvetas?
R: Estimado proveedor, al ser un Hospital de tercer nivel y de especialidades se requiere respuesta oportuna de resultados con tiempos de entrega cortos. Los equipos deben ser totalmente automatizados sin intervención del operador durante el proceso con metodología CLIA o ECLIA como se detalla en las especificaciones técnicas.
18/05/2021
P: Se puede ofertar la prueba de ige para equipo de química sanguínea siendo ésta segura para procesar respetando los controles de calidad y calibración, previa verificación de una EP15-A3 asegurando de esta manera un correcto desempeño del analito.
R: Estimado proveedor, deben presentar su oferta como lo detalla en la pregunta, considerando siempre que sea metodología validada con EP 15 A 3 y que cumplan con las características detalladas en las especificaciones técnicas publicadas.
18/05/2021
P: Estimados, para el área de inmunología por favor confirmar si se puede ofertar un analizador principal nuevo con velocidad de 180 pruebas por horas con 20 posiciones de reactivos refrigeradas y 50 posiciones de muestras, y como equipo de back up y complementario un analizador inmunología nuevo con una velocidad de procesamiento de 180 pruebas por hora con 15 posiciones de reactivos y 50 posiciones de muestras?
R: Estimado proveedor, deben presentar su oferta como lo detalla en la pregunta, considerando siempre que sea metodología ECLIA, CLIA o una de mejor desempeño debidamente validada con EP 15 A 3 y que cumplan con las características detalladas en las especificaciones técnicas publicadas.
18/05/2021
P: Estimados, para el área de coagulación por favor confirmar si se puede ofertar un analizador de coagulación en perfecto funcionamiento con año de fabricación 2019.
R: Estimado proveedor, los equipos ofertados deben estar en perfecto estado de funcionamiento y deben ser validados con EP15A3 para evaluar su desempeño, si el analizador del año 2019 cumple los requisitos establecidos en el requerimiento publicado se aceptará la propuesta.
18/05/2021
P: Estimados para el área de hematología por favor confirmar si se puede ofetar equipos en perfecto funcionamiento con año de fabricación 2019.
R: Estimado proveedor, los equipos ofertados deben estar en perfecto estado de funcionamiento y deben ser validados con EP15A3 para evaluar su desempeño, si el analizador del año 2019 cumple los requisitos establecidos en el requerimiento publicado se aceptará la propuesta.
18/05/2021
P: Estimados, debido a la naturaleza biológica de los reactivos en muchos casos no es posible entregar productos con fecha de caducidad mayor a un año, por favor confirmar si se pueden entregar productos con fecha de caducidad menor a 6 meses.
R: Estimado proveedor, para los casos que el proveedor cuente con insumos o reactivos con fecha de caducidad menor a un año, si se puede entregar con fechas menores a 6 meses con la obligatoriedad de presentar un compromiso de canje del producto previamente acordado con el Administrador del Contrato, El producto debe retirarlo de las instalaciones del Hospital hasta máximo 30 días antes de su expiración.
18/05/2021
P: Estimados, se está solicitando que se realice una EP15-A3 por cada analito, por favor confirmar si se puede realizar una EP15-A3 por metodología?
R: Estimado proveedor, la validación solicitada se debe realizar por cada uno de los métodos analíticos implementados en los diversos analizadores a instalar en el laboratorio por lo cual se considera viable su propuesta.
18/05/2021
P: Estimados, dentro del proceso se está solicitando control de calidad Interno de primera opinión a correrse diariamente mínimo dos corridas un mínimo de dos niveles por analito, control Inter laboratorio con grupo par de segunda opinión y control Externo de tercera opinión, prueba de aptitud, mínimo 12 corridas anuales. Por favor confirmar si puede ofertar control de calidad de primera opinión para todos los analitos que se procesen en analizadores automatizados, control Inter laboratorio con grupo par de segunda opinión para el área de hematología, y control externo para el 50% de los analitos, ya que debido a que el proceso es para 6 meses ofertar control de calidad externo para todas las pruebas encarecería el costo por prueba y no permitiría la participación.
R: Estimado proveedor, para los sistemas de control interno analítico los análisis cuantitativos de Química, Inmunoquímica, Inmunología y coagulación, se debe considerar en la oferta el uso de materiales de control que cubran el rango de la aplicación con al menos 2 niveles diferentes para hematología se requiere 3 niveles de control, de acuerdo a la planificación del control de calidad interno establecido por el laboratorio. Para el control de calidad externo la oferta debe incluir la participación en un programa de evaluación externa de la calidad o ensayo de aptitud en las áreas de Química, Inmunoquímica, Inmunología, Coagulación y Hematología.
18/05/2021
P: ESTIMADA ENTIDAD CONTRATANTE, FAVOR INDICAR SI ES POSIBLE OFERTAR UN EQUIPO DE BIOQUIMICA QUE CUMPLA CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES TECNCIAS SOLICITADAS Y QUE ADICIONALMENTE PROCESE LA PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA, EN SANGRE TOTAL SIN NECESIDAD DE HACER UNA DILUCION PREVIA DE HEMLIZADO, Y SIN EQUIPOS ADICIONLES.
R: Estimado proveedor, la necesidad del Hospital es realizar la prueba de Hemoglobina glicosilada con un método de referencia y Gold Stándar como se lo ha venido realizando en esta unidad especializada. Las sociedades científicas recomiendan el HPLC Cromatografía Líquida como el mejor método y está a nuestro alcance. Por lo anteriormente expuesto no se acepta lo propuesto en su pregunta.
17/05/2021
P: ESTIMADA ENTIDAD CONTRATANTE COMO ES DE SU CONOCIMIENTO LA PRUEBA TUBERCULOSIS POR METODO DE REACCION ESTA DESCONTINUADA EN EL MERCADO, SE PUEDE OFERTAR UNA PRUEBA DE TUBERCULOSIS METODO INMUNOCROMATOGRAFIA QUE PUEDE SER PROCESADA EN SUERO, PLASMA O SANGRE TOTAL?
R: Estimado proveedor, la Prueba de PPD Derivado Proteico Purificado para realizar intradermorreacción de Mantoux es la técnica estandarizada recomendada para investigar a pacientes en la institución, considerando que el país presenta una alta prevalencia de TB, y según las recomendaciones del CDC, y MSP. La aplicación del PPD evidencia un estado de hipersensibilidad del organismo frente a las proteínas del bacilo tuberculoso que se ha adquirido después de una infección por una micobacteria.
17/05/2021
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